4α,14α,24-trimethyl-8-cholesten-3β-yl acetate | 70116-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 4α,14α,24-trimethyl-8-cholesten-3β-yl acetate
• 英文别名: (24Ξ)-3β-acetoxy-24-methyl-31-nor-lanost-8-ene；(24Ξ)-3β-Acetoxy-24-methyl-31-nor-lanost-8-en
• CAS: 70116-42-6
• 化学式: C₃₂H₅₄O₂
• 分子量: 470.78
• InChiKey: AEUXNTWFROSOOS-PSIFITHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.99
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4α,14α,24-trimethyl-8-cholesten-3β-yl acetate 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 jones reagent 、 Raney nickel W₂ 、 氢气 、 锌 、 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 氯仿 、 溶剂黄146 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 107.33h， 生成 4α,14α,24-trimethyl-9(11)-cholesten-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a 24-Epimeric Mixture of 4α,14α,24-Trimethyl-9(11)-cholesten-3-one

  摘要：

  一种24-表异构体混合物4α,14α,24-三甲基-9(11)-胆甾烯-3-酮是通过4α,14α,24-三甲基-8-胆甾烯-3β-醇和4α,14α,24-三甲基-7,11-二氧胆甾烯-3β-醋酸酯作为关键中间体，从兰斯特醇合成的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.1383
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-24-methylene-lanost-8-ene 在 platinum(IV) oxide 吡啶 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 jones reagent 、 乙醇 、 三氟化硼乙醚 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 potassium acetate 、 对甲苯磺酰氯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 130.0h， 生成 4α,14α,24-trimethyl-8-cholesten-3β-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a 24-Epimeric Mixture of 4α,14α,24-Trimethyl-9(11)-cholesten-3-one

  摘要：

  一种24-表异构体混合物4α,14α,24-三甲基-9(11)-胆甾烯-3-酮是通过4α,14α,24-三甲基-8-胆甾烯-3β-醇和4α,14α,24-三甲基-7,11-二氧胆甾烯-3β-醋酸酯作为关键中间体，从兰斯特醇合成的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.1383

文献信息

• Gonzalez; Breton, Anales de la Real Sociedad Espanola de Fisica y Quimica, 1951, vol. <B> 47, p. 363,367
  作者：Gonzalez、Breton

  DOI：——

  日期：——