2-chloro-7-nitroundole | 25369-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-7-nitroundole
• 英文别名: 2-chloro-7-nitroindole；2-Chlor-7-nitro-indol；2-chloro-7-nitro-1H-indole
• CAS: 25369-35-1
• 化学式: C₈H₅ClN₂O₂
• 分子量: 196.593
• InChiKey: JYBUPTYYZSEHLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-7-nitroundole 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 2-chloro-7-aminoindole
  参考文献：
  名称：

  新型N-（7-吲哚基）苯磺酰胺的聚焦化合物库，用于发现有效的细胞周期抑制剂。

  摘要：

  合成了一系列含有N-（7-吲哚基）苯磺酰胺药效基团的化合物，并将其作为潜在的抗肿瘤药进行了评估。用P388鼠白血病细胞进行的细胞周期分析表明，有两种不同类型的有效细胞周期抑制剂。一个破坏有丝分裂，另一个导致G1积累。本文描述了该药效团模板上取代基图案的SAR总结。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00219-5
• 作为产物：
  描述：

  7-硝基吲哚-2-酮 在 三氯氧磷 作用下， 生成 2-chloro-7-nitroundole
  参考文献：
  名称：

  新型N-（7-吲哚基）苯磺酰胺的聚焦化合物库，用于发现有效的细胞周期抑制剂。

  摘要：

  合成了一系列含有N-（7-吲哚基）苯磺酰胺药效基团的化合物，并将其作为潜在的抗肿瘤药进行了评估。用P388鼠白血病细胞进行的细胞周期分析表明，有两种不同类型的有效细胞周期抑制剂。一个破坏有丝分裂，另一个导致G1积累。本文描述了该药效团模板上取代基图案的SAR总结。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00219-5

文献信息

• Lactam inhibitors of factor Xa and method
  申请人：——

  公开号：US20020025957A1

  公开（公告）日：2002-02-28

  Lactam inhibitors are provided which have the structure 1 including pharmaceutically acceptable salts thereof and all stereoisomers thereof, and prodrug esters thereof, wherein n is 1 to 5; and and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 10a , 10 11 and R 12 are as defined herein. These compounds are inhibitors of Factor Xa and thus are useful as anticoagulants. A method for treating cardiovascular diseases associated with thromboses is also provided.

  提供了具有以下结构的内酰胺抑制剂 1 ，包括其药用可接受的盐及其所有立体异构体，以及其前药酯，其中n为1至5；和 和R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，R 6 ，R 7 ，R 8 ，R 9 ，R 10 ，R 10a ，10 11 和R 12 如本文所定义。这些化合物是因子Xa的抑制剂，因此可用作抗凝剂。还提供了一种用于治疗与血栓相关的心血管疾病的方法。
• [EN] LACTAM INHIBITORS OF FACTOR XA AND METHOD<br/>[FR] INHIBITEURS DE LACTAMES DU FACTEUR XA ET PROCEDE ASSOCIE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2001096331A1

  公开（公告）日：2001-12-20

  Lactam inhibitors are provided which have the structure (I) including pharmaceutically acceptable salts thereof and all stereoisomers thereof, and prodrug esters thereof, wherein n is l to 5; and R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R10a, R11 and R12 are as defined herein. These compounds are inhibitors of Factor Xa and thus are useful as anticoagulants. A method for treating cardiovascular diseases associated with thromboses is also provided.

  提供了具有结构（I）的内酰胺抑制剂，包括其药学上可接受的盐和所有立体异构体，以及其前药酯，其中n为1至5; R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R10a、R11和R12如本文所定义。这些化合物是因子Xa的抑制剂，因此可用作抗凝剂。还提供了一种用于治疗与血栓有关的心血管疾病的方法。
• LACTAM INHIBITORS OF FACTOR XA AND METHOD
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1294716A1

  公开（公告）日：2003-03-26
• US6544981B2
  申请人：——

  公开号：US6544981B2

  公开（公告）日：2003-04-08
• A focused compound library of novel N -(7-indolyl)benzenesulfonamides for the discovery of potent cell cycle inhibitors
  作者：Takashi Owa、Tatsuo Okauchi、Kentaro Yoshimatsu、Naoko Hata Sugi、Yoichi Ozawa、Takeshi Nagasu、Nozomu Koyanagi、Tadashi Okabe、Kyosuke Kitoh、Hiroshi Yoshino

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00219-5

  日期：2000.6

  A series of compounds containing an N-(7-indolyl)benzenesulfonamide pharmacophore was synthesized and evaluated as a potential antitumor agent. Cell cycle analysis with P388 murine leukemia cells revealed that there were two different classes of potent cell cycle inhibitors; one disrupted mitosis and the other caused G1 accumulation. Herein described is the SAR summary of the substituent patterns on

  合成了一系列含有N-（7-吲哚基）苯磺酰胺药效基团的化合物，并将其作为潜在的抗肿瘤药进行了评估。用P388鼠白血病细胞进行的细胞周期分析表明，有两种不同类型的有效细胞周期抑制剂。一个破坏有丝分裂，另一个导致G1积累。本文描述了该药效团模板上取代基图案的SAR总结。