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2-ethylcyclohexanecarbaldehyde | 1222900-26-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-ethylcyclohexanecarbaldehyde
英文别名
2-Ethylcyclohexane-1-carbaldehyde
2-ethylcyclohexanecarbaldehyde化学式
CAS
1222900-26-6
化学式
C9H16O
mdl
——
分子量
140.225
InChiKey
NIXUOGKVYMTEBP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-cyclohexene-1-carboxaldehydediethylzinc 在 (R,S,S)-(-)-(2,6-diphenyl-3,5-dioxa-4-phospha-cyclohepta[2,1-a;3,4-a']dinaphthalen-4-yl) bis(1-phenylethyl)amine 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 盐酸 作用下, 以 正己烷甲苯 为溶剂, 生成 2-ethylcyclohexanecarbaldehyde1-(cyclohex-1-en-1-yl)propan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    α,β-不饱和醛的铜催化对映选择性1,4-加成
    摘要:
    据报道,在亚磷酰胺,SimplePhos或(R)-BINAP配体的存在下,对映体过量最高达90%,二烷基锌锌试剂第一次向大范围的烯类中进行了不对称的Cu催化的共轭加成反应。此外,格氏试剂的ACA提供中等至良好的1,4-区域选择性,对映选择性高达90%。
    DOI:
    10.1021/ol100441r
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文献信息

  • Pyrrole compounds
    申请人:Giblin Martin Paul Gerard
    公开号:US20070072906A1
    公开(公告)日:2007-03-29
    Compounds of formula (I) or a derivative thereof: wherein A, B, Z, R 1 , R 2a , R 2b , R x , R 6 , and R 9 are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.
    公式(I)或其衍生物的化合物:其中A,B,Z,R1,R2a,R2b,Rx,R6和R9如规范中所定义,制备这种化合物的过程,包含这种化合物的制药组合物以及这种化合物在医学中的应用。
  • STEROL ANALOGS AND USES THEREOF
    申请人:ModernaTX, Inc.
    公开号:US20220402965A1
    公开(公告)日:2022-12-22
    The invention relates to compositions and methods for the preparation, manufacture, and therapeutic use of compositions comprising mRNA and a lipid nanoparticle comprising a compound of the invention and an ionizable lipid.
    本发明涉及包含mRNA和脂质纳米粒子的组合物的制备、制造和治疗用途的方法和组合物,所述脂质纳米粒子包括本发明的化合物和可离子化脂质。
  • PROCESSES FOR CHEMICAL SYNTHESIS OF LIPOCHITOOLIGOSACCHARIDES
    申请人:E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY
    公开号:EP2010552B1
    公开(公告)日:2011-07-06
  • [EN] LOW MOLECULAR WEIGHT POLYGLUCOSAMINES AND POLYGALACTOSAMINES<br/>[FR] POLYGLUCOSAMINES ET DE POLYGALACTOSAMINES DE FAIBLE MASSE MOLECULAIRE
    申请人:DU PONT
    公开号:WO2007001282A2
    公开(公告)日:2007-01-04
    [EN] Compositions containing enriched populations of beta linked low molecular weight polymers of galactosamine and glucosamine are provided. The compositions are useful, for example, as antibacterial additives for food and other edible applications, as precursors for synthesizing other biologically active molecules related to chitin/chitosan oligomers, and/or as pharmaceutical compounds.
    [FR] L'invention concerne des compositions contenant des populations enrichies de polymères de faible masse moléculaire à liaison bêta de galactosamine et de glucosamine. Ces compositions conviennent, par exemple, en tant qu'additifs antibactériens pour des aliments et pour d'autres applications comestibles, en tant précurseurs pour la synthèse d'autres molécules bioactives liées aux oligomères chitine/chitosane et/ou en tant que composés pharmaceutiques.
  • [EN] CHEMICAL SYNTHESIS OF LOW MOLECULAR WEIGHT POLYGLUCOSAMINES AND POLYGALACTOSAMINES<br/>[FR] SYNTHESE CHIMIQUE DE POLYGLUCOSAMINES ET DE POLYGALACTOSAMINES DE FAIBLE MASSE MOLECULAIRE
    申请人:DU PONT
    公开号:WO2007001283A2
    公开(公告)日:2007-01-04
    [EN] A process for the synthesis of beta linked low molecular weight polymers of galactosamine and glucosamine has been developed. Through the use of high amounts of activating agents, efficient coupling of stable monomers is achieved. Using this process, chain extension is through the addition of single monomers, providing populations of single chain length polyhexosamines.
    [FR] L'invention concerne un procédé de synthèse de polymères de faible masse moléculaire à liaison bêta de galactosamine et de glucosamine. Un couplage efficace de monomères stables est obtenu au moyen de taux élevés d'agents activants. Dans ce procédé, l'allongement de chaîne se fait par l'addition de monomères uniques, de façon à produire des populations de polyhexosamines à une seule longueur de chaîne.
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