6-氧代-8-苯基庚酸 | 53668-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 6-氧代-8-苯基庚酸
• 英文名称: 6-oxo-8-phenylheptanoic acid
• 英文别名: 6-Keto-8-phenyloctansaeure；6-oxo-8-phenyl-octanoic acid；6-Oxo-8-phenyl-octansaeure；Benzeneoctanoic acid, epsilon-oxo-；6-oxo-8-phenyloctanoic acid
• CAS: 53668-48-7
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: CYZPXTAZBVRCBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  53-54 °C
• 沸点：
  417.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氧代-8-苯基庚酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Octanoic acid, 6-oxo-8-phenyl-, phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Heilmann, Jens; Maier, Wilhelm F., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1995, vol. 50, # 3, p. 460 - 468

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-苯丙酰氯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-氧代-8-苯基庚酸
  参考文献：
  名称：

  Heilmann, Jens; Maier, Wilhelm F., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1995, vol. 50, # 3, p. 460 - 468

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Development of a convoluted polymeric nanopalladium catalyst: α-alkylation of ketones and ring-opening alkylation of cyclic 1,3-diketones with primary alcohols
  作者：Yoichi M.A. Yamada、Yasuhiro Uozumi

  DOI：10.1016/j.tet.2007.05.071

  日期：2007.8

  A novel solid-phase catalyst of palladium nanoparticles, nano-Pd-V, was prepared from PdCl2 with main-chain viologen polymers via complexation and reduction. This insoluble nanocatalyst nano-Pd-V efficiently promoted α-alkylation of ketones with primary alcohols in the presence of Ba(OH)2·H2O under atmospheric conditions without organic solvents. The nano-Pd-V catalyst was reused without loss of catalytic

  通过PdCl 2与主链紫精聚合物的络合和还原反应，制备了一种新型的钯纳米颗粒固相催化剂：Nano-Pd-V 。在不存在有机溶剂的大气条件下，在Ba（OH）2 ·H 2 O的存在下，这种不溶的纳米催化剂纳米Pd-V有效地促进了伯醇与酮的α-烷基化。纳米Pd-V催化剂可以重复使用而不会损失催化活性。纳米Pd-V催化剂还催化了环1,3-二酮与伯醇的开环烷基化反应。
• Benzylation at the Terminal Methyl Group of Certain Unsymmetrical β-Diketones Through One of Two Possible Intermediate Dicarbanions
  作者：Thomas M. Harris、Charles R. Hauser

  DOI：10.1021/ja01514a035

  日期：1959.3
• Huisgen et al., Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 1958,1965
  作者：Huisgen et al.

  DOI：——

  日期：——
• Hase; Ohura, Pharmaceutical Bulletin, 1954, vol. 2, p. 368,371
  作者：Hase、Ohura

  DOI：——

  日期：——
• OYAMN UIKU, CHIM. ACTA TURC., 1974, 2, NO 1, 65-81
  作者：OYAMN UIKU

  DOI：——

  日期：——