methyl (1S)-1-{[2-{(2S,3S)-3-[((2S)-3,3-dimethyl-2-{3-[2-(6-methyl-2-pyridinyl)ethyl]-2-oxo-1-imidazolidinyl}butanoyl)amino]-2-hydroxy-4-phenylbutyl}-2-(4-methoxybenzyl)hydrazino]carbonyl}-2,2-dimethylpropylcarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (1S)-1-{[2-{(2S,3S)-3-[((2S)-3,3-dimethyl-2-{3-[2-(6-methyl-2-pyridinyl)ethyl]-2-oxo-1-imidazolidinyl}butanoyl)amino]-2-hydroxy-4-phenylbutyl}-2-(4-methoxybenzyl)hydrazino]carbonyl}-2,2-dimethylpropylcarbamate
• 英文别名: methyl N-[(2S)-1-[2-[(2S,3S)-3-[[(2S)-3,3-dimethyl-2-[3-[2-(6-methylpyridin-2-yl)ethyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]butanoyl]amino]-2-hydroxy-4-phenylbutyl]-2-[(4-methoxyphenyl)methyl]hydrazinyl]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₄₃H₆₁N₇O₇
• 分子量: 788.0
• InChiKey: FWIQXBAEIPEWMZ-DNMDQSTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 4-甲氧基苯甲醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以55%的产率得到methyl (1S)-1-{[2-{(2S,3S)-3-[((2S)-3,3-dimethyl-2-{3-[2-(6-methyl-2-pyridinyl)ethyl]-2-oxo-1-imidazolidinyl}butanoyl)amino]-2-hydroxy-4-phenylbutyl}-2-(4-methoxybenzyl)hydrazino]carbonyl}-2,2-dimethylpropylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV PROTEASE INHIBITING COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES INHIBITEURS DE LA PROTEASE DU VIH

  摘要：

  公开了一种公式(I)的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。

  公开号：

  WO2005061487A1