7-carboxy-6,9-dimethylpyrido<2,3-b><1,5>benzoxazepin-5(6H)-one | 140413-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-carboxy-6,9-dimethylpyrido<2,3-b><1,5>benzoxazepin-5(6H)-one
• 英文别名: 7-Carboxy-6,9-dimethyl-pyrido(2,3-b)(1,5)benzoxazepin-5(6H)-one；6,9-dimethyl-5-oxopyrido[2,3-b][1,5]benzoxazepine-7-carboxylic acid
• CAS: 140413-34-9
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₄
• 分子量: 284.271
• InChiKey: PCICRFXDXSEVNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-carboxy-6,9-dimethylpyrido<2,3-b><1,5>benzoxazepin-5(6H)-one 在 sodium tetrahydroborate 、 丙酰氯 作用下， 生成 9-Hydroxymethyl-7,10-dimethyl-10H-5-oxa-4,10-diaza-dibenzo[a,d]cyclohepten-11-one
  参考文献：
  名称：

  HIV-1逆转录酶的新型非核苷抑制剂。2.三环吡啶并苯并x庚酮和二苯并x并酮。

  摘要：

  Dibenz [b，f] [1,4] oxazep​​in-11（10H）-ones（III），吡啶基[2,3-b] [1,4] benzoxazep​​in-6（5H）-ones（IV）和pyrido发现[2,3-b]-[1,5]苯并x庚因-5（6H）-ones（V）抑制人免疫缺陷病毒1型逆转录酶，IC50值低至19 nM。A-环取代对活性具有深远的影响，内酰胺氮邻位和对位的适当取代基可显着增强效能。C形环的替代通常对活性是中性的或有害的。尽管通常在内酰胺羰基间位的C-环氨基取代基对活性是有益的，但是当A-环被最佳取代时，它基本上没有作用。像双吡啶二氮杂酮尼维拉平一样，化合物III-V对HIV-1 RT具有特异性，

  DOI：

  10.1021/jm00088a027
• 作为产物：
  描述：

  7-amino-6,9-dimethylpyrido<2,3-b><1,5>benzoxazepin-5(6H)-one 在 硫酸 、 水 、 sodium nitrite 作用下， 反应 3.0h， 生成 7-carboxy-6,9-dimethylpyrido<2,3-b><1,5>benzoxazepin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  HIV-1逆转录酶的新型非核苷抑制剂。2.三环吡啶并苯并x庚酮和二苯并x并酮。

  摘要：

  Dibenz [b，f] [1,4] oxazep​​in-11（10H）-ones（III），吡啶基[2,3-b] [1,4] benzoxazep​​in-6（5H）-ones（IV）和pyrido发现[2,3-b]-[1,5]苯并x庚因-5（6H）-ones（V）抑制人免疫缺陷病毒1型逆转录酶，IC50值低至19 nM。A-环取代对活性具有深远的影响，内酰胺氮邻位和对位的适当取代基可显着增强效能。C形环的替代通常对活性是中性的或有害的。尽管通常在内酰胺羰基间位的C-环氨基取代基对活性是有益的，但是当A-环被最佳取代时，它基本上没有作用。像双吡啶二氮杂酮尼维拉平一样，化合物III-V对HIV-1 RT具有特异性，

  DOI：

  10.1021/jm00088a027