1-isopropoxy-4-methyl-pentan-2-one | 693284-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-isopropoxy-4-methyl-pentan-2-one
• 英文别名: 5-Isopropyloxy-2-methyl-pentanon-(4)；1-Isopropoxy-4-methyl-pentan-2-on；isopropyl ether-acetone；4-Methyl-1-propan-2-yloxypentan-2-one
• CAS: 693284-25-2
• 化学式: C₉H₁₈O₂
• 分子量: 158.241
• InChiKey: BEFDLDUHNPCPFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isopropoxy-4-methyl-pentan-2-one 、 靛红 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-isobutyl-3-isopropoxy-quinoline-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,3-Disubstituted Cinchoninic Acids from Propoxymethyl Alkyl (or Phenyl) Ketones by Means of the Pfitzinger Reaction¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01188a003

文献信息

• Antibacterial 3-(5-tetrazolyl) penam compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04115385A1

  公开（公告）日：1978-09-19

  Certain novel 6-acylamino-2,2-dimethyl-3-(5-tetrazolyl)penam derivatives, and salts thereof; their use as broad-spectrum antibacterial agents; and methods for their preparation. Their preparation comprises acylation of the novel intermediate, 6-amino-2,2-dimethyl-3-(5-tetrazolyl)penam or simple derivatives thereof, followed, in some cases, by further transformations of the 6-acylamino group or by removal of a protecting group from the 5-tetrazolyl moiety. Process for the preparation of 6-amino-2,2-dimethyl-3-(5-tetrazolyl)penam, simple derivatives thereof and intermediates therefor.

  某些新型6-酰氨基-2,2-二甲基-3-(5-四唑基)佩纳姆衍生物及其盐；它们作为广谱抗菌剂的用途；以及它们的制备方法。它们的制备包括对新型中间体6-氨基-2,2-二甲基-3-(5-四唑基)佩纳姆或其简单衍生物进行酰化，然后在某些情况下，通过进一步转化6-酰氨基基团或去除5-四唑基团的保护基来进行。制备6-氨基-2,2-二甲基-3-(5-四唑基)佩纳姆、其简单衍生物及其中间体的方法。
• Keto Ethers. IX. Propoxymethyl Alkyl (or Phenyl) Ketones¹
  作者：Henry R. Henze、Virginia B. Duff、Wm. H. Matthews、Joe W. Melton、Eugene O. Forman

  DOI：10.1021/ja01257a060

  日期：1942.5
• Synthesis of 2,3-Disubstituted Cinchoninic Acids from Propoxymethyl Alkyl (or Phenyl) Ketones by Means of the Pfitzinger Reaction¹
  作者：Henry R. Henze、Joe W. Melton、Eugene O. Forman

  DOI：10.1021/ja01188a003

  日期：1948.8