α,α,α′,α′-tetra(pyrazol-1-yl)-2,6-lutidine | 1244023-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: α,α,α′,α′-tetra(pyrazol-1-yl)-2,6-lutidine
• 英文别名: 2,6-Bis[bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methyl]pyridine；2,6-bis[bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methyl]pyridine
• CAS: 1244023-10-6
• 化学式: C₂₇H₃₃N₉
• 分子量: 483.619
• InChiKey: OWEVZYXKSIDLIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  669.5±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 α,α,α′,α′-tetra(pyrazol-1-yl)-2,6-lutidine 生成 [(p-cym)RuCl(α,α,α′,α′-tetra(pyrazol-1-yl)-2,6-lutidine)]Cl
  参考文献：
  名称：

  Facile tandem Suzuki coupling/transfer hydrogenation reaction with a bis-heteroscorpionate Pd–Ru complex

  摘要：

  开发了一种双异构蝎合物Pd-Ru配合物（1），它对广泛的底物表现出高效的串联Suzuki偶联/转移氢化反应。

  DOI：

  10.1039/c4dt02465f
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2,6-二甲醛 、 thionyl-bis(3,5-dimethyl)pyrazole 在 cobalt(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 40.0h， 以51%的产率得到α,α,α′,α′-tetra(pyrazol-1-yl)-2,6-lutidine
  参考文献：
  名称：

  吡唑基 甲基规定了铁（ii）四（吡唑基）二甲基吡啶氯化物配合物的电子性质†

  摘要：

  已准备了一系列与α，α，α'，α'-四（吡唑基）-2,6-二甲基吡啶，pz 4 lut有关的五齿配体的氯化铁（II）络合物，以评估吡唑基取代是否具有任何系统性对配合物电子性能的影响。为此，通过CoCl 2催化的重排反应制备了新的四（3,4,5-三甲基吡唑基）二甲基吡啶配体pz ** 4 lut 。配体和的FeCl的等摩尔组合2在甲醇给出适当的1：1配合物[FeCl（pz R 4 lut）] Cl，它们分别以固态形式作为吸湿性溶剂化物分离。在溶液中，铁（II复合物已通过几种光谱法和循环伏安法充分表征。在固态下，通过X射线衍射以及在某些情况下通过Mössbauer光谱对复合物进行表征。Mössbauer研究表明，配合物保持高自旋至4 K，并且排除了自旋态变化，这是造成配合物出乎意料的固态热致变色性质的原因。光谱和结构研究的非直观结果表明，在吡唑基环的3和5位上的甲基取代通过空间效应降低了配体场

  DOI：

  10.1039/c1dt10712g

文献信息

• Breaking the Cycle: Impact of Sterically-Tailored Tetra(pyrazolyl)lutidines on the Self-Assembly of Silver(I) Complexes
  作者：Tyler J. Morin、Andrew Merkel、Sergey V. Lindeman、James R. Gardinier

  DOI：10.1021/ic1010538

  日期：2010.9.6

  5-diisopropylpyrazolyl) are described. The silver(I) complexes of these ligands were studied to ascertain the impact of pyrazolyl substitution, if any, on their binding modes and on solubility issues. In the solid state, [Ag(pz4lut)](BF4) (1), [Ag(pz4′4lut)](BF4) (2), and [Ag(pz*4lut)](BF4) (3) give cyclic dications as a result of two ligands sandwiching two silver centers where each ligand binds the metals

  的改进的制备所述配位体五齿α，α，α'，α'-四（吡唑基）二甲基吡啶，PZ 4 LUT和三个烷基取代的吡唑基衍生物的合成PZ 4' 4 LUT（PZ 4' = 4-描述了甲基吡唑基），pz * 4 lut（pz * = 3,5-二甲基吡唑基）和pz DIP 4 lut（pz DIP = 3,5-二异丙基吡唑基）。研究了这些配体的银（I）配合物，以确定吡唑基取代（如果有的话）对其结合方式和溶解度问题的影响。在固态下，[Ag（pz 4 lut）]（BF4）（1）和[Ag（PZ 4' 4 LUT）]（BF 4）（2），以及将[Ag（PZ * 4 LUT）]（BF 4）（3）得到的环状二价阳离子作为两种配体的结果将两个银中心夹在中间，其中每个配体仅通过吡唑基氮供体与金属结合。此环状基序是类似于在四（吡啶基）二甲基吡啶的银络合物观察PY5-R衍生物（其中中央吡啶基不结合），并在相关的四（吡唑基） -米二甲苯络合物。而[Ag（pz
• Facile tandem Suzuki coupling/transfer hydrogenation reaction with a bis-heteroscorpionate Pd–Ru complex
  作者：Niranjan Dehury、Suman Kumar Tripathy、Anupam Sahoo、Niladri Maity、Srikanta Patra

  DOI：10.1039/c4dt02465f

  日期：——

  A bis-heteroscorpionate Pd–Ru complex (1) is developed which shows efficient tandem Suzuki coupling/transfer hydrogenation reaction towards a broad range of substrates.

  开发了一种双异构蝎合物Pd-Ru配合物（1），它对广泛的底物表现出高效的串联Suzuki偶联/转移氢化反应。
• Synthesis, characterisation and biological activities of [(p-cym)RuX(pz4lut)]n+ and [{(p-cym)RuX}2(μ-pz4lut)]n+ (X = Cl, H2O and pz4lut = α,α,α′,α′-tetra(pyrazol-1-yl)-2,6-lutidine)
  作者：Suman Kumar Tripathy、Raj Kiran Surada、Rajesh K. Manne、Shaikh M. Mobin、Manas Kumar Santra、Srikanta Patra

  DOI：10.1039/c3dt51275d

  日期：——

  Mononuclear [(p-cym)RuCl(pz4lut)]Cl (1) and dinuclear [(p-cym)RuCl}2(μ-pz4lut)]Cl2 (2) complexes (p-cym = 1-isopropyl-4-methylbenzene) comprising of bis(pyrazol-1-yl)methane based heteroscorpionate ligand α,α,α′,α′-tetra(pyrazol-1-yl)-2,6-lutidine (pz4lut) have been synthesised from pz4lut ligand and dimeric precursor complex [(p-cym)RuCl(μ-Cl)]2 in methanol. The aqua derivatives [(p-cym)Ru(H2O)(pz4lut)](ClO4)2 (3) and [(p-cym)Ru(H2O)}2(μ-pz4lut)](ClO4)4 (4) are obtained from 1 and 2, respectively, via Cl/H2O exchange process in presence of appropriate equivalents of AgClO4 in methanol–water mixture. The molecular structures of dinuclear complexes, 2 and 4 are authenticated by their single crystal X-ray structures. Cyclic voltammetry reveals negligible electronic communication between the metal centres in the ligand bridged complex 2. All four complexes have been tested for their anticancer activities in human breast (MCF7), lung (A549) and colon (HCT116) cancer cell lines. The complexes show dose dependent suppression of cell viability with moderately good IC50 values ranging from 3.5–92 μM. Experimental results have revealed that the aqua derivatives, 3 and 4 exhibit better cytotoxic effect against all those cell lines as compared to the precursor chlorido complexes, 1 and 2. Results also demonstrate that the complexes are more potent against HCT116 cells as compared to other cell lines.

  单核[(p-cym)RuCl(pz4lut)]Cl (1)和双核[(p-cym)RuCl}2(δ-pz4lut)]Cl2 (2)配合物（p-cym = 1-异丙基-4-甲基苯）由双(吡唑-1-基)甲烷杂蝎酸配体δ组成、(pz4lut)配体和二聚前体[(p-cym)RuCl(δ-Cl)]2 在甲醇中合成。在甲醇和水的混合物中，在适当当量的 AgClO4 存在下，通过 Cl/H2O 交换过程，分别从 1 和 2 得到水相衍生物 [(p-cym)Ru(H2O)(pz4lut)](ClO4)2 (3) 和 [(p-cym)Ru(H2O)}2(δ-pz4lut)](ClO4)4 (4)。双核络合物 2 和 4 的分子结构由其单晶 X 射线结构验证。循环伏安法显示，配体桥接复合物 2 中金属中心之间的电子通讯微乎其微。所有四种复合物都在人类乳腺癌（MCF7）、肺癌（A549）和结肠癌（HCT116）细胞系中进行了抗癌活性测试。这些复合物对细胞活力的抑制作用呈剂量依赖性，IC50 值在 3.5â92 ¼M 之间，中等偏上。实验结果表明，与前体酰氯复合物 1 和 2 相比，水相衍生物 3 和 4 对所有这些细胞株都有更好的细胞毒性作用。实验结果还表明，与其他细胞株相比，这些复合物对 HCT116 细胞的作用更强。
• Time-Resolved Spectroscopy of Photoinduced Electron Transfer in Dinuclear and Tetranuclear Fe/Co Prussian Blue Analogues
  作者：Jennifer Zimara、Hendrik Stevens、Rainer Oswald、Serhiy Demeshko、Sebastian Dechert、Ricardo A. Mata、Franc Meyer、Dirk Schwarzer

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c03249

  日期：2021.1.4

  square-type complex [Co2Fe2(CN)6(tp*)2(4,4′-dtbbpy)4](PF6)2 (1) exists in two electronic states. In acetonitrile solution, at <240 K, the low temperature (LT) phase is prevalent consisting of low-spin Fe(II) and low-spin Co(III), [FeIILSCoIIILS]2. Temperature rise is the reason behind thermally-induced CTIST toward the high temperature (HT) phase consisting of low-spin Fe(III) and high-spin Co(II), [FeIIILSCoIIHS]2

  飞秒IR和UV / vis泵浦-探针光谱法揭示了两个Fe / Co普鲁士蓝类似物（PBA）中光驱电荷转移诱导的自旋跃迁（CTIST）的动力学。取决于温度，已知的四核方形复合物[Co 2 Fe 2（CN）6（tp *）2（4,4'-dtbbpy）4 ]（PF 6）2（1）以两种电子状态存在。在乙腈溶液中，在<240 K时，低温（LT）相普遍由低自旋Fe（II）和低自旋Co（III）组成，[Fe II LS Co III LS ] 2。温度升高是热诱导CTIST向由低自旋Fe（III）和高自旋Co（II）[Fe III LS Co II HS ] 2组成的高温（HT）相背后的原因，在> 300K。在800 nm处对LT相的间隔电荷转移（IVCT）带进行光激发，在PBA 1的一个Fe-Co边缘中引发电子转移，并产生[Fe III LS Co II LS ]中间体，该中间体通过自旋交叉（ SCO）在400
• [EN] RUTHENIUM COMPLEXES WITH ANTITUMORAL CHEMOTHERAPY ACTIVITIES<br/>[FR] COMPLEXES DE RUTHÉNIUM PRÉSENTANT DES ACTIVITÉS DE CHIMIOTHÉRAPIE ANTITUMORALE
  申请人：UNI DEGLI STUDI CAMERINO

  公开号：WO2015019296A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention relates to the use of ruthenium complexes as antitumoral chemotherapy agents. The complexes according to the invention are useful in the treatment of patients with solid metastatic tumours which are very often resistant to the most commonly used antitumoral drugs. The complexes according to the invention exhibit fewer side effects for the host than those developed by other metal-based chemotherapy agents.