[3-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-1,2-oxazol-5-yl]methyl N-methylcarbamate | 1620955-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-1,2-oxazol-5-yl]methyl N-methylcarbamate
• CAS: 1620955-95-4
• 化学式: C₁₈H₂₃BN₂O₅
• 分子量: 358.202
• InChiKey: ZEYGAZWWUQFMQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(2-(4-bromophenyl)-1,6-naphthyridine-4-carbonyl) hydrazinecarboxylate 、 [3-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-1,2-oxazol-5-yl]methyl N-methylcarbamate 在 caesium carbonate 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.33h， 以12%的产率得到[3-[4-[4-[4-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]carbamoyl]-1,6-naphthyridin-2-yl]phenyl]phenyl]-1,2-oxazol-5-yl]methyl N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLOENZYME

  摘要：

  这项即时发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，以及治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2014117090A1
• 作为产物：
  描述：

  4-bromobenzaldehyde oxime 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 potassium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 [3-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-1,2-oxazol-5-yl]methyl N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLOENZYME

  摘要：

  这项即时发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，以及治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2014117090A1