4-[(9H-Imidazo[1,2-a]pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-12-yl)thioxomethyl]morpholine | 98156-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 4-[(9H-Imidazo[1,2-a]pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-12-yl)thioxomethyl]morpholine
• 英文别名: Morpholin-4-yl(2,5,11-triazatetracyclo[11.4.0.02,6.07,11]heptadeca-1(17),3,5,7,9,13,15-heptaen-9-yl)methanethione
• CAS: 98156-71-9
• 化学式: C₁₉H₁₈N₄OS
• 分子量: 350.444
• InChiKey: ZANLDHHHYRNAGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  67.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苄氯 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 sodium hydride 、 氯化铵 、 sulfur 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， -30.0~120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 16.5h， 生成 4-[(9H-Imidazo[1,2-a]pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-12-yl)thioxomethyl]morpholine
  参考文献：
  名称：

  新型咪唑并[1,2- a ]吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂和嘧啶基[1,2- a ]吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂的合成

  摘要：

  几种1 1-氨基-5 H-吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂已用作起始原料，以制备9 H-咪唑并[ 1,2- a ]吡咯并[2]的许多衍生物。，1- c ] [1,4]苯并二氮杂和10 H-嘧啶基[1,2- a ]吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂。咪唑核是通过am与溴丙酮酸乙酯或氨基乙醛二甲基缩醛反应而构建的。咪唑并[1,2- a ]吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂卓的几种衍生物已经通过吡咯环的甲酰化反应，然后形成硫代酰胺来制备。11-氨基-5 H-吡咯并[2,1-的缩合c ] [1,4]苯并二氮杂卓与乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯提供中间体二酯，将其转化为相应的10 H-嘧啶基[1,2- a ]吡咯并[2,1- c ]-苯并二氮杂卓。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220214

文献信息

• Imidazo[2,1-a]pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine derivatives, methods of
  申请人：Ayerst, McKenna & Harrison, Ltd.

  公开号：US04521534A1

  公开（公告）日：1985-06-04

  This invention discloses novel imidazo[2,1-a]pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions thereof and methods for using the compounds. The compounds of this invention are useful as antiobesity agents to reduce food intake in a mammal.

  本发明披露了新型咪唑[2,1-a]吡咯并[2,1-c][1,4]苯二氮平衍生物，它们的制备方法、药物组合物以及使用这些化合物的方法。本发明的化合物可作为抗肥胖剂，用于减少哺乳动物的食物摄入。
• DUCEPPE, J. -S.;GAUTHIER, J., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 2, 305-310
  作者：DUCEPPE, J. -S.、GAUTHIER, J.

  DOI：——

  日期：——
• GAUTHIER, J. A.;VOITH, K.;ASSELIN, A. A.
  作者：GAUTHIER, J. A.、VOITH, K.、ASSELIN, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• US4521534A
  申请人：——

  公开号：US4521534A

  公开（公告）日：1985-06-04
• Synthesis of novel imidazo[1,2-<i>a</i>]pyrrolo[2,1-<i>c</i>][1,4]benzodiazepines and pyrimido[1,2-<i>a</i>]pyrrolo[2,1-<i>c</i>][1,4]benzodiazepines
  作者：Jean-Simon Duceppe、Jean Gauthier

  DOI：10.1002/jhet.5570220214

  日期：1985.3

  1-amino-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepines have been used as starting material to prepare a number of derivatives of 9H-imidazo[1,2-a]pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepines and 10H-pyrimido[1,2-a]pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepines. The imidazole nucleus was built by reaction of amidines with ethyl bromopyruvate or aminoacetaldehyde dimethylacetal. Several derivatives of imidazo[1,2-a]pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine

  几种1 1-氨基-5 H-吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂已用作起始原料，以制备9 H-咪唑并[ 1,2- a ]吡咯并[2]的许多衍生物。，1- c ] [1,4]苯并二氮杂和10 H-嘧啶基[1,2- a ]吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂。咪唑核是通过am与溴丙酮酸乙酯或氨基乙醛二甲基缩醛反应而构建的。咪唑并[1,2- a ]吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂卓的几种衍生物已经通过吡咯环的甲酰化反应，然后形成硫代酰胺来制备。11-氨基-5 H-吡咯并[2,1-的缩合c ] [1,4]苯并二氮杂卓与乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯提供中间体二酯，将其转化为相应的10 H-嘧啶基[1,2- a ]吡咯并[2,1- c ]-苯并二氮杂卓。