N-{3-[3-(2-{[3-(1,3-oxazol-5-yl)phenyl]amino}-4-pyrimidinyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]phenyl}-2-(2-thienyl)acetamide | 941318-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-{3-[3-(2-{[3-(1,3-oxazol-5-yl)phenyl]amino}-4-pyrimidinyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]phenyl}-2-(2-thienyl)acetamide
• 英文别名: N-[3-[3-[2-[3-(1,3-oxazol-5-yl)anilino]pyrimidin-4-yl]pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]phenyl]-2-thiophen-2-ylacetamide
• CAS: 941318-34-9
• 化学式: C₃₂H₂₃N₇O₂S
• 分子量: 569.646
• InChiKey: MTUVJIMTJWAXTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-aminobenzyl)-2,2,2-trifluoroacetamide 、 N-{3-[3-(2-{[3-(1,3-oxazol-5-yl)phenyl]amino}-4-pyrimidinyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]phenyl}-2-(2-thienyl)acetamide 在 盐酸 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 作用下， 以 异丙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2,2,2-trifluoro-N-[(3-{[4-(2-{3-[(2-thienylacetyl)amino]phenyl}-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)-2-pyrimidinyl]amino}phenyl)methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  2-pyrimidinyl pyrazolopyridine ErbB kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了2-嘧啶基吡唑吡啶化合物，含有它们的组合物，以及制备它们的过程和它们作为药物的用途。

  公开号：

  US07807673B2
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩乙酰氯 、 4-[2-(3-aminophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]-N-[3-(1,3-oxazol-5-yl)phenyl]-2-pyrimidinamine 在 PS-Trisamine 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.25h， 以36%的产率得到N-{3-[3-(2-{[3-(1,3-oxazol-5-yl)phenyl]amino}-4-pyrimidinyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]phenyl}-2-(2-thienyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  2-Pyrimidinyl Pyrazolopyridine ErbB Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了2-嘧啶基吡唑并吡啶化合物，含有该化合物的组合物，以及它们的制备方法和作为药物的应用。

  公开号：

  US20090149456A1

文献信息

• 2-PYRIMIDINYL PYRAZOLOPYRIDINE ERBB KINASE INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP1971606B1

  公开（公告）日：2013-04-24
• US7807673B2
  申请人：——

  公开号：US7807673B2

  公开（公告）日：2010-10-05