methyl (2S)-2-{[4-methoxy-6-(1H-pyrazol-5-yl)pyridin-3-yl]oxy}propanoate | 871836-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (2S)-2-{[4-methoxy-6-(1H-pyrazol-5-yl)pyridin-3-yl]oxy}propanoate
• 英文别名: methyl (2S)-2-[4-methoxy-6-(1H-pyrazol-5-yl)pyridin-3-yl]oxypropanoate
• CAS: 871836-43-0
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₄
• 分子量: 277.28
• InChiKey: MPUVRKMMFDPIPV-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-2-{[4-methoxy-6-(1H-pyrazol-5-yl)pyridin-3-yl]oxy}propanoate 在 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (2S)-2-{[4-methoxy-6-(1H-pyrazol-5-yl)pyridin-3-yl]oxy}propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERAZINE AND PIPERIDINE DERIVATIVES AS ANTI-HIV-AGENTS
  [FR] DERIVES DE PIPERAZINE ET DE PIPERIDINE UTILISES COMME AGENTS ANTI-VIH

  摘要：

  该发明涉及公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物或衍生物，其中R1至R5在说明中有定义，并涉及其制备过程、制备中使用的中间体、含有它们的组合物以及这些衍生物的用途。本发明的化合物抑制gp120与CD4的相互作用，因此在治疗HIV、与HIV有遗传关系的逆转录病毒感染或艾滋病方面有用。

  公开号：

  WO2005121094A1