ethyl (S)-(-)-6-(N-tert-butoxycarbonyl-N-methyl)amino-3-ethoxy-7-methylocta-2,4-dienoate | 199927-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (S)-(-)-6-(N-tert-butoxycarbonyl-N-methyl)amino-3-ethoxy-7-methylocta-2,4-dienoate
• 英文别名: ethyl (2E,4E,6S)-3-ethoxy-7-methyl-6-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]octa-2,4-dienoate
• CAS: 199927-00-9
• 化学式: C₁₉H₃₃NO₅
• 分子量: 355.475
• InChiKey: DHJWYXKAWKHEDM-PIGCJNBQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (S)-(-)-6-(N-tert-butoxycarbonyl-N-methyl)amino-3-ethoxy-7-methylocta-2,4-dienoate 在 硫酸 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到(4S,5S)-(-)-5-(3-ethoxycarbonyl-2-oxopropyl)-3-(N-methyl)-4-(1-methylethyl)-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  Kawano, Tomikazu; Negoro, Kenji; Nitta, Hajime, Heterocycles, 2000, vol. 52, # 3, p. 1261 - 1278

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(2-ethoxy-3-ethoxycarbonylallylidene)triphenylphosphorane 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 ethyl (S)-(-)-6-(N-tert-butoxycarbonyl-N-methyl)amino-3-ethoxy-7-methylocta-2,4-dienoate
  参考文献：
  名称：

  Kawano, Tomikazu; Negoro, Kenji; Nitta, Hajime, Heterocycles, 2000, vol. 52, # 3, p. 1261 - 1278

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kawano, Tomikazu; Negoro, Kenji; Nitta, Hajime, Heterocycles, 2000, vol. 52, # 3, p. 1261 - 1278
  作者：Kawano, Tomikazu、Negoro, Kenji、Nitta, Hajime、Ueda, Ikuo

  DOI：——

  日期：——