4-hydroxydipyrido<1,2-a:3',2'-d>imidazole | 81810-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 4-hydroxydipyrido<1,2-a:3',2'-d>imidazole
• 英文别名: 1,3,8-Triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-2(7),4,8,10,12-pentaen-6-one
• CAS: 81810-02-8
• 化学式: C₁₀H₇N₃O
• 分子量: 185.185
• InChiKey: GLKJAQCOVNEXPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxydipyrido<1,2-a:3',2'-d>imidazole 在 一水合肼 、 copper(II) sulfate 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.67h， 生成 二吡啶并[1,2-a:3',2'-d]咪唑
  参考文献：
  名称：

  与蛋白热解产物有关的诱变杂环氮化合物。1。二吡啶基[1,2- a：3'，2'- d ]咪唑的衍生物

  摘要：

  2-氨基-6-甲基二吡啶并[1,2- a：3'-2'- d ]咪唑是L-谷氨酸和酪蛋白热解物的诱变原理之一。我们制备了该化合物的几种异构胺，以及在杂环上不同位置甲基化的同系物，方法是通过环的硝化反应，然后还原反应，或通过适当的4-叠氮基吡啶并[1,2- a：3'，2' - d ]咪唑。通过2-氨基咪唑并[1,2- a ]吡啶经本文所述的各种反应合成了后者的化合物，杂环本身和各种功能性衍生物（羟基化，羧基化，肼基）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180816
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基咪唑并(1,2-a)吡啶 在 sodium hydroxide 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 13.17h， 生成 4-hydroxydipyrido<1,2-a:3',2'-d>imidazole
  参考文献：
  名称：

  与蛋白热解产物有关的诱变杂环氮化合物。1。二吡啶基[1,2- a：3'，2'- d ]咪唑的衍生物

  摘要：

  2-氨基-6-甲基二吡啶并[1,2- a：3'-2'- d ]咪唑是L-谷氨酸和酪蛋白热解物的诱变原理之一。我们制备了该化合物的几种异构胺，以及在杂环上不同位置甲基化的同系物，方法是通过环的硝化反应，然后还原反应，或通过适当的4-叠氮基吡啶并[1,2- a：3'，2' - d ]咪唑。通过2-氨基咪唑并[1,2- a ]吡啶经本文所述的各种反应合成了后者的化合物，杂环本身和各种功能性衍生物（羟基化，羧基化，肼基）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180816

文献信息

• SAINT-RUF, G.;LOUKAKOU, B.;NZOUZI, C., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 8, 1565-1570
  作者：SAINT-RUF, G.、LOUKAKOU, B.、NZOUZI, C.

  DOI：——

  日期：——