(+/-)-ethyl bicyclo[3.2.0]hept-6-ylideneacetate | 343856-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-ethyl bicyclo[3.2.0]hept-6-ylideneacetate
• 英文别名: Ethyl (bicyclo[3.2.0]heptan-6-ylidene)acetate；ethyl 2-(6-bicyclo[3.2.0]heptanylidene)acetate
• CAS: 343856-30-4
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: XVKISQXABFNCPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-ethyl bicyclo[3.2.0]hept-6-ylideneacetate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 120.0h， 以33.5%的产率得到(1S,5R)-bicyclo[3.2.0]hept-6-ylideneacetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INTERMEDIATES IN THE PREPARATION OF THERAPEUTIC FUSED BICYCLIC AMINO ACIDS
  [FR] INTERMEDIAIRES UTILISES DANS LA PREPARATION D'ACIDES AMINES BICYCLIQUES FUSIONNES A ACTION THERAPEUTIQUE

  摘要：

  该发明提出了式（I）的化合物，其中R代表H或适当的羧酸保护基，这些化合物是治疗性融合双环氨基酸制备中的中间体。

  公开号：

  WO2004031115A1
• 作为产物：
  描述：

  磷酰基乙酸三乙酯 、 bicyclo[3.2.0]heptan-6-one 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (+/-)-ethyl bicyclo[3.2.0]hept-6-ylideneacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INTERMEDIATES IN THE PREPARATION OF THERAPEUTIC FUSED BICYCLIC AMINO ACIDS
  [FR] INTERMEDIAIRES UTILISES DANS LA PREPARATION D'ACIDES AMINES BICYCLIQUES FUSIONNES A ACTION THERAPEUTIQUE

  摘要：

  该发明提出了式（I）的化合物，其中R代表H或适当的羧酸保护基，这些化合物是治疗性融合双环氨基酸制备中的中间体。

  公开号：

  WO2004031115A1

文献信息

• Intermediates in the preparation of therapeutic fused bicyclic amino acids
  申请人：——

  公开号：US20040138498A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  The invention presents compounds of formula (I), 1 where R represents H or a suitable carboxylic acid protecting group, which are intermediates in the preparation of therapeutic fused bicyclic amino acids.

  该发明提出了公式(I)的化合物，其中R代表H或适当的羧酸保护基，这些化合物是制备治疗性融合双环氨基酸的中间体。
• [EN] INTERMEDIATES IN THE PREPARATION OF THERAPEUTIC FUSED BICYCLIC AMINO ACIDS<br/>[FR] INTERMEDIAIRES UTILISES DANS LA PREPARATION D'ACIDES AMINES BICYCLIQUES FUSIONNES A ACTION THERAPEUTIQUE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2004031115A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The invention presents compounds of formula (I), where R represents H or a suitable carboxylic acid protecting group, which are intermediates in the preparation of therapeutic fused bicyclic amino acids.

  该发明提出了式（I）的化合物，其中R代表H或适当的羧酸保护基，这些化合物是治疗性融合双环氨基酸制备中的中间体。