(5S,7R,8S,9R,10S,13S)-15-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-7,8-epoxy-13-hydroxy-labdan-11-one | 263763-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: (5S,7R,8S,9R,10S,13S)-15-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-7,8-epoxy-13-hydroxy-labdan-11-one
• 英文别名: (3S)-1-[(1aR,2aS,6aS,7R,7aS)-3,3,6a,7a-tetramethyl-2,2a,4,5,6,7-hexahydro-1aH-naphtho[2,3-b]oxiren-7-yl]-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-hydroxy-3-methylpentan-1-one
• CAS: 263763-65-1
• 化学式: C₃₆H₅₂O₄Si
• 分子量: 576.892
• InChiKey: DKJAQCMHBQVSRY-AWLKKPCBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.67
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,7R,8S,9R,10S,13S)-15-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-7,8-epoxy-13-hydroxy-labdan-11-one 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以66%的产率得到(3S,4aS,5R,6aS,10aS,10bR)-3-[2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-5-hydroxy-3,4a,7,7,10a-pentamethyl-dodecahydro-benzo[f]chromen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Studies on a forskolin ring C forming reaction

  摘要：

  Results are reported that indicate that the rearrangement of hydroxy epoxide 2a to dihydropyran 3 which occurs with retention of configuration at C-8 proceeds either via a carbocation intermediate or by two successive substitution reactions, both with inversion of configuration, (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01957-7
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-chloro-3-methylbut-2-en-1-ol 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 正丁基锂 、 D-(-)-酒石酸二乙酯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (5S,7R,8S,9R,10S,13S)-15-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-7,8-epoxy-13-hydroxy-labdan-11-one
  参考文献：
  名称：

  福斯科林研究

  摘要：

  引入了一种新的亲核类异戊二烯C 5试剂，该试剂可以以非常有效的方式合成高级的和光学活性的佛司可林中间体。此外，基于X射线结果的对接实验表明，就与腺苷酸环化酶的结合和合成可及性而言，可能存在具有改进性质的毛喉素类似物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00005-3

文献信息

• Forskolin Studies
  作者：Dirk Behnke、Lothar Hennig、Matthias Findeisen、Peter Welzel、Dietrich Müller、Michael Thormann、Hans-Jörg Hofmann

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00005-3

  日期：2000.2

  reagent is introduced which allowed synthesis of an advanced and optically active forskolin intermediate in a very efficient way. In addition, docking experiments that are based on X-ray results indicate that there might exist forskolin analogues with improved properties as far as binding to adenylyl cyclases and synthetic accessibility are concerned.

  引入了一种新的亲核类异戊二烯C 5试剂，该试剂可以以非常有效的方式合成高级的和光学活性的佛司可林中间体。此外，基于X射线结果的对接实验表明，就与腺苷酸环化酶的结合和合成可及性而言，可能存在具有改进性质的毛喉素类似物。
• Studies on a forskolin ring C forming reaction
  作者：Stefan Hamm、Silke Zimmermann、Lothar Hennig、Dietrich Müller、Peter Welzel

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01957-7

  日期：1999.12

  Results are reported that indicate that the rearrangement of hydroxy epoxide 2a to dihydropyran 3 which occurs with retention of configuration at C-8 proceeds either via a carbocation intermediate or by two successive substitution reactions, both with inversion of configuration, (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.