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4S-(3,5-bistrifluoromethylbenzyloxy)-3R-2-tolylpiperidine
4S-(3,5-bistrifluoromethylbenzyloxy)-3R-2-tolylpiperidine | 869720-24-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
哌啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4S-(3,5-bistrifluoromethylbenzyloxy)-3R-2-tolylpiperidine
英文别名
(3R,4S)-4-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]-3-(2-methylphenyl)piperidine
CAS
869720-24-1
化学式
C
21
H
21
F
6
NO
mdl
——
分子量
417.394
InChiKey
GCYIOAMVFXCHBI-OALUTQOASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.2
重原子数:
29
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4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
21.3
氢给体数:
1
氢受体数:
8
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-[4S-(3,5-bistrifluoromethylbenzyloxy)-3R-2-tolylpiperidine-1-yl]-N,N-dimethylacetamide
——
C
25
H
28
F
6
N
2
O
2
502.5
——
5-[4S-(3,5-bistrifluoromethylbenzyloxy)-3R-2-tolylpiperidine-1-methyl]-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one
869724-05-0
C
24
H
24
F
6
N
4
O
2
514.471
反应信息
作为反应物:
描述:
4S-(3,5-bistrifluoromethylbenzyloxy)-3R-2-tolylpiperidine
、
N,N-二甲基-溴乙酰胺
在
氢氧化钾
、
potassium carbonate
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
2-[4S-(3,5-bistrifluoromethylbenzyloxy)-3R-2-tolylpiperidine-1-yl]-N,N-dimethylacetamide
参考文献:
名称:
NK1 and NK3 antagonists
摘要:
这项发明涉及一种具有神经激肽抑制性能的化合物,包括该化合物的药物组合物以及用于神经激肽介导疾病的治疗方法。
公开号:
US20050256164A1
作为产物:
描述:
1-tert-butoxycarbonyl-4S-(3,5-bistrifluoromethylbenzyloxy)-3R-2-tolylpiperidine 在
三氟乙酸
、
碳酸氢钠
作用下, 以
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 生成
4S-(3,5-bistrifluoromethylbenzyloxy)-3R-2-tolylpiperidine
参考文献:
名称:
NK1 and NK3 antagonists
摘要:
这项发明涉及一种具有神经激肽抑制性能的化合物,包括该化合物的药物组合物以及用于神经激肽介导疾病的治疗方法。
公开号:
US20050256164A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
NK1 and NK3 antagonists
申请人:
O'Neill T. Brian
公开号:
US20050256164A1
公开(公告)日:
2005-11-17
The invention is to a compound exhibiting neurokinin inhibitory properties, a pharmaceutical composition comprising same and a method of treatment for neurokinin-mediated conditions.
这项发明涉及一种具有神经激肽抑制性能的化合物,包括该化合物的药物组合物以及用于神经激肽介导疾病的治疗方法。
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