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6-氨基-2-甲基-1H-吲哚-3-羧酸乙酯 | 945655-37-8

中文名称
6-氨基-2-甲基-1H-吲哚-3-羧酸乙酯
中文别名
——
英文名称
6-amino-2-methyl-1H-indole-3-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
ethyl 6-amino-2-methyl-1H-indole-3-carboxylate;6-amino-2-methyl-indole-3-carboxylic acid ethyl ester;6-Amino-2-methyl-indol-3-carbonsaeure-aethylester
6-氨基-2-甲基-1H-吲哚-3-羧酸乙酯化学式
CAS
945655-37-8
化学式
C12H14N2O2
mdl
——
分子量
218.255
InChiKey
NWBBCKJLJLKQNY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    417.5±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.248±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    68.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:08205a9bc48623c7a064f153b2a8142d
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-氨基-2-甲基-1H-吲哚-3-羧酸乙酯 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
    参考文献:
    名称:
    Reissert; Heller, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 4369
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-(2,4-二硝基苯基)乙酰乙酸乙酯盐酸tin(II) chloride dihdyrate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.5h, 以54.1%的产率得到6-氨基-2-甲基-1H-吲哚-3-羧酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    含芳杂环的2,4-二芳氨基嘧啶衍生物及其制 备与应用
    摘要:
    本发明涉及通式I所示的含芳杂环的2,4‑二芳氨基嘧啶衍生物及其光学异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药,它们的制备方法以及通式I所示化合物为活性成分的药物组合物,其中取代基R1、R2、R3、R4、R5、R6、X、Y、Z具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及通式I的化合物具有强的ALK和ROS1激酶抑制作用,并且还涉及该类化合物及其光学异构体、药学上可接受的盐,在制备用于治疗和/或预防由于ALK和ROS1异常表达所引起疾病的药物中的应用,特别是在制备治疗和/或预防癌症的药物中的用途。
    公开号:
    CN111484484B
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文献信息

  • [EN] ZESTE ENHANCER HOMOLOGUE 2 INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE L'AMPLIFICATEUR DE L'HOMOLOGUE ZESTE 2 ET SON UTILISATION<br/>[ZH] ZESTE增强子同源物2抑制剂及其用途
    申请人:SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD
    公开号:WO2021129629A1
    公开(公告)日:2021-07-01
    提供一种式(I)的化合物,其立体异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物和共晶,或含它们的药物组合物,及其作为EZH2抑制剂在制备治疗相关疾病的药物中的用途,式(I)中各基团如说明书之定义。
  • Identification and anti-tumor evaluation of 3-acyl-indol-based 2,4-diarylaminopyrimidine analogues as potent ALK inhibitors capable of overcoming drug-resistant mutants
    作者:Ming Guo、Hao Wang、Jing Yang、Xinyu Wang、Jiahao Zhang、Shuyu Liu、Shangfei Wei、Nan Jiang、Xin Zhai
    DOI:10.1016/j.ejmech.2022.114493
    日期:2022.8
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