(+)-(1S,2R,3R)-1,2-Epoxy-1,3-diphenyl-4-methylpentan-3-ol | 354576-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-(1S,2R,3R)-1,2-Epoxy-1,3-diphenyl-4-methylpentan-3-ol
• 英文别名: (1R)-2-methyl-1-phenyl-1-[(2R,3S)-3-phenyloxiran-2-yl]propan-1-ol
• CAS: 354576-49-1
• 化学式: C₁₈H₂₀O₂
• 分子量: 268.356
• InChiKey: SNQQSPLYHGHEQO-RCCFBDPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(1S,2R,3R)-1,2-Epoxy-1,3-diphenyl-4-methylpentan-3-ol 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 叔丁基二甲基氯硅烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 (+)-(2R,3R)-4-Methyl-1,3-diphenylpentane-2,3-diol
  参考文献：
  名称：

  叔烯丙基醇形式衍生的某些旋光性环氧化合物的合成与反应

  摘要：

  的环氧酮2，3和7 - 9与反应格氏试剂在一个高度立体控制的方式，得到环氧醇20，4 - 6和11 - 13以高收率。的环氧醇12行上碱处理一个佩恩重排，得到异构体15而环氧醇4，5，12和20遭受开环（具有配置的保持率）使用氯化锡（IV）得到chlorodiols 18，17，19和21分别。另一方面，酒类 4，5和12与三烷基甲硅烷氯化物反应，以提供所述chlorodiols 22，24和23与构型反转分别。

  DOI：

  10.1039/b008275i
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-甲基-1-苯基戊-1-烯-3-酮 在 SiO₂-poly(L-leucine) 、 过氧化脲素 、 silica gel 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 (+)-(1S,2R,3R)-1,2-Epoxy-1,3-diphenyl-4-methylpentan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  叔烯丙基醇形式衍生的某些旋光性环氧化合物的合成与反应

  摘要：

  的环氧酮2，3和7 - 9与反应格氏试剂在一个高度立体控制的方式，得到环氧醇20，4 - 6和11 - 13以高收率。的环氧醇12行上碱处理一个佩恩重排，得到异构体15而环氧醇4，5，12和20遭受开环（具有配置的保持率）使用氯化锡（IV）得到chlorodiols 18，17，19和21分别。另一方面，酒类 4，5和12与三烷基甲硅烷氯化物反应，以提供所述chlorodiols 22，24和23与构型反转分别。

  DOI：

  10.1039/b008275i