(R)-3-(3-Methyl-1-phenyl-but-3-enyloxy)-5-((2R,4S)-2-phenyl-[1,3]dioxan-4-yl)-pentan-1-ol | 212388-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-3-(3-Methyl-1-phenyl-but-3-enyloxy)-5-((2R,4S)-2-phenyl-[1,3]dioxan-4-yl)-pentan-1-ol
• 英文别名: (3R)-3-(3-methyl-1-phenylbut-3-enoxy)-5-[(2R,4S)-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl]pentan-1-ol
• CAS: 212388-62-0
• 化学式: C₂₆H₃₄O₄
• 分子量: 410.554
• InChiKey: GXEJAXJGTZIOIM-BTUDYTORSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-(3-Methyl-1-phenyl-but-3-enyloxy)-5-((2R,4S)-2-phenyl-[1,3]dioxan-4-yl)-pentan-1-ol 在 吡啶 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 sodium carbonate 作用下， 生成 2,2-Dimethyl-propionic acid (R)-3-hydroxy-5-((2R,4S)-2-phenyl-[1,3]dioxan-4-yl)-pentyl ester
  参考文献：
  名称：

  氧杂硼硼烷介导的对映体基团对双缩醛衍生物的选择性环裂解，使中观-1,3-四醇不对称。

  摘要：

  使用手性恶唑硼烷，通过其双缩醛衍生物的对位基团选择性环裂解反应，对间消旋-1,3,5,7-庚内酯和-1,3,6,8-十八内醇进行对称化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01092-2
• 作为产物：
  描述：

  (3S,6R)-Octane-1,3,6,8-tetraol 在 4-benzyl-N-mesyloxaboroldin-5-one 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (R)-3-(3-Methyl-1-phenyl-but-3-enyloxy)-5-((2R,4S)-2-phenyl-[1,3]dioxan-4-yl)-pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  氧杂硼硼烷介导的对映体基团对双缩醛衍生物的选择性环裂解，使中观-1,3-四醇不对称。

  摘要：

  使用手性恶唑硼烷，通过其双缩醛衍生物的对位基团选择性环裂解反应，对间消旋-1,3,5,7-庚内酯和-1,3,6,8-十八内醇进行对称化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01092-2

文献信息

• Desymmetrization of meso-1,3-tetrols via oxazaborolidine-mediated enantiotopic group selective ring-cleavage of bisacetal derivatives
  作者：Toshiro Harada、Takayuki Egusa、Akira Oku

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01092-2

  日期：1998.7

  Meso-1,3,5,7-heptanetetrol and -1,3,6,8-octanetetrol were desymmetrized via enantiotopic group selective ring-cleavage reaction of their bisacetal derivatives using a chiral oxazaborolidine.

  使用手性恶唑硼烷，通过其双缩醛衍生物的对位基团选择性环裂解反应，对间消旋-1,3,5,7-庚内酯和-1,3,6,8-十八内醇进行对称化。