6-氨基-2-苯基-1H-吲哚-3-甲酸乙酯 | 945655-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 6-氨基-2-苯基-1H-吲哚-3-甲酸乙酯
• 中文别名: 6-氨基-2-苯基-1H-吲哚-3-羧酸乙酯
• 英文名称: Ethyl 6-amino-2-phenyl-1H-indole-3-carboxylate
• CAS: 945655-38-9
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₂
• 分子量: 280.326
• InChiKey: OYXBHEIHHDRPMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  541.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  68.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280
• 危险性描述：
  H302,H317

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氨基-2-苯基-1H-吲哚-3-甲酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以0.79 g的产率得到2-苯基-吲哚-6-胺
  参考文献：
  名称：

  A Practical Synthesis of 2-Aryl-Indole-6-carboxylic Acids

  摘要：

  通过串联SNAr反应、还原环化、水解和脱羧反应，开发了一种合成2-芳基吲哚-6-羧酸的实用合成方法。该过程在操作简便性、成本效益方面表现高效，并适合大规模生产。

  DOI：

  10.1055/s-2004-820015
• 作为产物：
  描述：

  [2,4-Dinitro-phenyl]-benzoyl-essigsaeure-ethylester 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-氨基-2-苯基-1H-吲哚-3-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  A Practical Synthesis of 2-Aryl-Indole-6-carboxylic Acids

  摘要：

  通过串联SNAr反应、还原环化、水解和脱羧反应，开发了一种合成2-芳基吲哚-6-羧酸的实用合成方法。该过程在操作简便性、成本效益方面表现高效，并适合大规模生产。

  DOI：

  10.1055/s-2004-820015

文献信息

• A Practical Synthesis of 2-Aryl-Indole-6-carboxylic Acids
  作者：Fabrice Gallou、Nathan Yee、Fenghe Qiu、Chris Senanayake、Guenter Linz、Juergen Schnaubelt、Rainer Soyka

  DOI：10.1055/s-2004-820015

  日期：——

  A practical synthesis of 2-aryl-indole-6-carboxylic acids was developed via a sequence consisting of SNAr reaction, reductive cyclization, hydrolysis and decarboxylation. This process is ­efficient in terms of operational simplicity, cost effectiveness and is amenable to large scale production.

  通过串联SNAr反应、还原环化、水解和脱羧反应，开发了一种合成2-芳基吲哚-6-羧酸的实用合成方法。该过程在操作简便性、成本效益方面表现高效，并适合大规模生产。