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2-(4-Bromophenyl)-2-oxoethyl methyl bicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylate

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-Bromophenyl)-2-oxoethyl methyl bicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylate
英文别名
3-O-[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl] 2-O-methyl bicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylate
2-(4-Bromophenyl)-2-oxoethyl methyl bicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylate化学式
CAS
——
化学式
C18H19BrO5
mdl
——
分子量
395.25
InChiKey
PEFKMSAVTPRZPT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    69.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-Bromophenyl)-2-oxoethyl methyl bicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylate 在 ammonium acetate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以1.07 g的产率得到
    参考文献:
    名称:
    HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS AND USES THEREOF IN PREPARATION OF DRUGS
    摘要:
    一系列丙型肝炎病毒(HCV)抑制剂及其组合物,以及在制备用于治疗慢性HCV感染的药物时的应用。特别是一系列用作NS5A抑制剂的化合物,以及在药物制剂中的组合物和用途。
    公开号:
    US20170253614A1
  • 作为产物:
    描述:
    trans-1,2-cyclohexane dicarboxylic anhydride 、 2,4'-二溴苯乙酮potassium carbonate 作用下, 以 甲醇乙腈 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 2-(4-Bromophenyl)-2-oxoethyl methyl bicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS AND USES THEREOF IN PREPARATION OF DRUGS
    摘要:
    一系列丙型肝炎病毒(HCV)抑制剂及其组合物,以及在制备用于治疗慢性HCV感染的药物时的应用。特别是一系列用作NS5A抑制剂的化合物,以及在药物制剂中的组合物和用途。
    公开号:
    US20170253614A1
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