苄基2-羟基乙基碳o三硫代酸酯 | 816431-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苄基2-羟基乙基碳o三硫代酸酯
• 英文名称: (2-benzylsulfanyl thiocarbonylsulfanyl)ethanol
• 英文别名: Benzyl 2-hydroxyethyl carbonotrithioate；benzylsulfanyl(2-hydroxyethylsulfanyl)methanethione
• CAS: 816431-20-6
• 化学式: C₁₀H₁₂OS₃
• 分子量: 244.403
• InChiKey: OIWRECAZOQAQAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.1±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.316±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄基2-羟基乙基碳o三硫代酸酯 、 7-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Matrix-Assisted Regulation of Antimicrobial Properties: Mechanistic Elucidation with Ciprofloxacin-Based Polymeric Hydrogel Against Vibrio Species

  摘要：

  通过对一些众所周知的抗生素进行修饰以设计出一种新的药物材料来对抗致病细菌，必须包括对基质调控的全面理解，因为人体主要由三种类型的基质组成，即固态、半固态和液态，这些基质都有倾向性地调控抗菌效果以及几种抗菌剂的杀菌机制。在此，针对一种新型弧菌，即耐氏弧菌Iso1（V. chemaguriensis），探索了基于环丙沙星的聚合物水凝胶支架的基质依赖性作用，该弧菌对大多数常见抗生素具有耐药性，并拥有与致病性相关的基因。环丙沙星通过共价键连接至由亲水性聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯（PEGMA）和两性离子磺化甜菜碱甲基丙烯酸酯（SBMA）组成的聚合物体系，形成具有线性和超支化结构的有效的聚合物抗生素偶联物（PACs）。超支化PAC转化为聚合物凝胶，在固体基质中显示出比液体基质更高的抗菌效果，具有完全的杀菌效果和细菌细胞从杆状到球状的转变，随后通过“双重”接触活性和释放机制，随着平衡的膨胀和收缩过程，持续移除硫醇末端的环丙沙星片段。在液体基质中显示出较低的杀菌效果，细胞形态保持完整，这是由于细胞壁与凝胶表面之间缺乏强制接触以及通过额外的厚外多糖（EPS）层捕获释放的生物活性片段，这对现代医学科学构成了巨大挑战。

  DOI：

  10.1021/acs.bioconjchem.8b00846
• 作为产物：
  描述：

  trithiocarbonic acid hydroxyethyl ester 、 溴甲苯 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 苄基2-羟基乙基碳o三硫代酸酯
  参考文献：
  名称：

  Facile one pot synthesis of a range of reversible addition–fragmentation chain transfer (RAFT) agents

  摘要：

  本文描述了一种通用合成策略的应用，实现了高产量、简便合成多种功能性RAFT试剂，包括三硫代碳酸盐、黄原酸盐和二硫代氨基甲酸盐。

  DOI：

  10.1039/b804260h

文献信息

• Simultaneous enzymatic ring opening polymerisation and RAFT-mediated polymerisation in supercritical CO2
  作者：Kristofer J. Thurecht、Andrew M. Gregory、Silvia Villarroya、Jiaxiang Zhou、Andreas Heise、Steven M. Howdle

  DOI：10.1039/b611626d

  日期：——

  This report presents the first simultaneous, metal-free synthesis of block copolymers through combination of enzymatic ring-opening polymerisation of epsilon-caprolactone with RAFT-mediated controlled radical polymerisation of styrene.

  该报告提出了通过ε-己内酯的酶促开环聚合与RAFT介导的苯乙烯可控自由基聚合相结合的第一个同时，无金属的嵌段共聚物合成方法。
• One-pot controlled synthesis of biodegradable and biocompatible co-polymer micelles
  作者：Aram Omer Saeed、Sabrina Dey、Steven M. Howdle、Kristofer J. Thurecht、Cameron Alexander

  DOI：10.1039/b821736j

  日期：——

  A facile route to biocompatible poly(lactic acid-co-glycolic acid)-co-poly(ethyleneglycolmethacrylate) (PLGA–PEGMA) block co-polymers is described utilising a combination of ring-opening polymerisation (ROP) and reversible addition fragmentation transfer (RAFT) methods. A series of PLGA–PEGMA polymers varying in co-monomer content and block length were synthesised with low polydispersities. All the block co-polymers formed micelles in aqueous solution as shown by dynamic light scattering, while critical micelle concentrations were found to be in the micromolar range. The polymer micelles were able to encapsulate model drugs (carboxyfluorescein and fluorescein isothiocyanate) and selected co-polymer micelles incubated with 3T3 fibroblasts as a model cell line were rapidly taken up as indicated by fluorescence microscopy assays. The combination of the polymer chemistries opens the way to highly flexible syntheses of micellar drug carrier systems .

  描述了一种利用开环聚合（ROP）和可逆加成断裂转移相结合的生物相容性聚（乳酸-共-乙醇酸）-共聚（乙二醇甲基丙烯酸酯）（PLGA-PEGMA）嵌段共聚物的简便途径。 RAFT）方法。合成了一系列具有低多分散性的共聚单体含量和嵌段长度不同的 PLGA-PEGMA 聚合物。如动态光散射所示，所有嵌段共聚物在水溶液中形成胶束，同时发现临界胶束浓度在微摩尔范围内。聚合物胶束能够封装模型药物（羧基荧光素和异硫氰酸荧光素），并且如荧光显微镜测定所示，与3T3成纤维细胞一起孵育的选定共聚物胶束作为模型细胞系被快速吸收。聚合物化学的结合为胶束药物载体系统的高度灵活的合成开辟了道路。
• FUNCTIONAL TRITHIOCARBONATE RAFT AGENTS
  申请人：Parker Dane Kenton

  公开号：US20070149741A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention is directed to a free radical control agent of the structural formula: wherein R 1 is a divalent alkyl group of 1 to 12 carbon atoms, R 2 and R 3 are each independently hydrogen or an alkyl group of 1 to 12 carbon atoms, and R 4 is —OH or —COOH, with the proviso that the total carbon atoms of R 1 , R 2 , and R 3 is no greater than 12; and wherein Y represents a functional group that is capable of activating a vinylic carbon toward free radical addition.

  本发明涉及一种结构式为：的自由基控制剂，其中R1是1至12个碳原子的二价烷基，R2和R3各自独立地是氢或1至12个碳原子的烷基，而R4是-OH或-COOH，但要求R1、R2和R3的总碳原子不大于12；其中Y代表一种功能基团，能够激活烯基碳原子对自由基加成。
• Preparation and thermally-induced self-assembly behaviour of elastin-like peptide side-chain polymer-gold nanoparticle (ESP-GNP) hybrids
  作者：Jingyi Zong、Steven L. Cobb、Neil R. Cameron

  DOI：10.24820/ark.5550190.p011.589

  日期：——
• CURABLE COMPOSITION
  申请人：CEMEDINE CO., LTD.

  公开号：EP2412756B1

  公开（公告）日：2016-12-21