Benzyl 4-allyl-3-oxo-1-piperidinecarboxylate | 251956-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl 4-allyl-3-oxo-1-piperidinecarboxylate
• 英文别名: Benzyl 4-allyl-3-oxopiperidine-1-carboxylate；benzyl 3-oxo-4-prop-2-enylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 251956-13-5
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₃
• 分子量: 273.332
• InChiKey: OESQZVDSSHNGGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl 4-allyl-3-oxo-1-piperidinecarboxylate 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium tert-butylate 、 Lithium-tri-isobutylborhydrid 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 trans-3-[3-(1-benzyl-3-hydroxy-4-piperidinyl)-2-oxopropyl]-4(3H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  非贝夫定衍生物的合成及其抗疟活性。

  摘要：

  由4-烯丙基-3-哌啶酮（5）合成非来福定（1a）和异氟苯丙胺（1b）哌啶环的区域异构体（2a，b）。降低5得到反式和顺式醇的混合物（6a，b），而没有非对映选择性。该结果使它与2-烯丙基-3-哌啶酮的还原反应区别开来（14）。测试了2a，b和相关化合物的抗疟活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.49.721
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-3-羟基吡啶氯化物 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 xylene 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 Benzyl 4-allyl-3-oxo-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  非贝夫定衍生物的合成及其抗疟活性。

  摘要：

  由4-烯丙基-3-哌啶酮（5）合成非来福定（1a）和异氟苯丙胺（1b）哌啶环的区域异构体（2a，b）。降低5得到反式和顺式醇的混合物（6a，b），而没有非对映选择性。该结果使它与2-烯丙基-3-哌啶酮的还原反应区别开来（14）。测试了2a，b和相关化合物的抗疟活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.49.721

文献信息

• Quinolylpropylpiperidine derivatives, intermediates and compositions containing them, and preparation therefor
  申请人：——

  公开号：US20040087619A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Quinolylpropylpiperidine derivatives of general formula (I) in which R 1 is hydrogen or fluorine, R 2 is carboxyl, carboxymethyl or hydroxymethyl, R 3 is alkyl substituted either with phenylthio optionally substituted with halogen, hydroxyl, alkyl, alkyloxy, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, carboxyl, alkyloxycarbonyl, cyano or amino, or with cycloalkylthio (3 to 7 members) optionally substituted with halogen or trifluoromethyl, or with heteroarylthio (5 to 6 members and 1 to 4 heteroatoms chosen from N, O and S), optionally substituted with halogen, hydroxyl, alkyl, alkyloxy, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, carboxyl, alkyloxycarbonyl, cyano or amino or R 3 is propargyl substituted by phenyl or heteroaryl as defined above and R 4 is alkyl, alkenyl-CH 2 — or alkynyl-CH 2 —, cycloalkyl or cycloalkylalkyl, in their various isomeric forms, separate or as mixtures, and also their salts, their preparation process and intermediates and the compositions containing them. These novel derivatives are potent antibacterial agents. 1

  通式为（I）的喹诺啉基丙基哌嗪衍生物，其中R1为氢或氟，R2为羧基、羧甲基或羟甲基，R3为烷基，其上取代基为苯硫基，可选取代基为卤素、羟基、烷基、烷氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、羧基、烷氧羰基、氰基或氨基，或为环烷基硫基（3至7个成员），可选取代基为卤素或三氟甲基，或为杂环芳基硫基（5至6个成员，1至4个杂原子选自N、O和S），可选取代基为卤素、羟基、烷基、烷氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、羧基、烷氧羰基、氰基或氨基，或R3为乙炔基，其上取代基为上述定义的苯基或杂环芳基，且R4为烷基、烯基-CH2-或炔基-CH2-、环烷基或环烷基烷基，在其各种异构体形式中，单独或混合存在，以及它们的盐、制备过程和中间体以及含它们的组合物。这些新颖的衍生物是有效的抗菌剂。
• Quinolylpropylpiperidine derivatives, their preparation, and compositions containing them
  申请人：——

  公开号：US20020177606A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  Quinolylpropylpiperidine derivatives of general formula (I) are described, and are useful as antimicrobial agents. Their preparation is also described. 1

  描述了通式(I)的喹诺啉基丙基哌啶衍生物，并且它们可以作为抗微生物制剂使用。同时也描述了它们的制备方法。
• [EN] PIPERIDINE QUINOLYL PROPYL DERIVATIVES, PREPARATION METHOD AND INTERMEDIATES AND COMPOSITIONS CONTAINING SAME<br/>[FR] DERIVES DE LA QUINOLYL PROPYL PIPERIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTIMICROBIENS
  申请人：AVENTIS PHARMA SA

  公开号：WO2004024712A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  Dérivés de quinolyl pipéridine de formule générale (I) dans laquelle R1 est hydrogène ou fluor, R2 est carboxy, carboxyméthyle ou hydroxyméthyle, R3 est alcoyle substitué soit par phénylthio éventuellement substitué par halogène, hydroxy, alcoyle, alcoyloxy, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, carboxy, alcoyloxycarbonyle cyano ou amino, soit par cycloalcoylthio (3 à 7 chaînons) éventuellement substitué par halogène ou trifluorométhyle, soit par hétéroarylthio (5 à 6 chaînons et 1 à 4 hétéroatomes) choisis parmi N, O et S), éventuellement substitué par halogène, hydroxy, alcoyle, alcoyloxy, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, carboxy, alcoyloxycar-bonyle, cyano ou amino ou R3 est propargyle substitué par phényle, ou hétéroaryle tels que définis ci-dessus, R4 est alcoyle, alcényl-CH2- ou alcynyl-CH2-, cycloalcoyle ou cycloalcoyl alcoyle, sous leurs différentes formes isomères séparées ou en mélanges, ainsi que leurs sels, leur procédé et intermédiaires de préparation et les compositions les renfermant. Ces nouveaux dérivés sont de puissants agents antibactériens.

  通用式为(I)的喹诺啉基哌啶衍生物，其中R1为氢或氟，R2为羧基、羧甲基或羟甲基，R3为取代的醇基，取代基可以是苯硫基，该苯硫基可以被卤素、羟基、醇基、醇氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、羧基、醇氧羰基、氰基或氨基取代；也可以是取代的环丙酰硫基（3到7个碳原子），该环丙酰硫基可以被卤素或三氟甲基取代；或者是取代的杂环芳硫基（5到6个碳原子和1到4个N、O或S杂原子），该杂环芳硫基可以被卤素、羟基、醇基、醇氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、羧基、醇氧羰基、氰基或氨基取代；或者R3为取代的丙炔基，该丙炔基可以被苯基或上述定义的杂环芳基取代；R4为醇基、烯基-CH2-或炔基-CH2-、环丙醇基或环丙醇基醇基，以其不同的异构体形式或混合物形式存在，以及它们的盐、制备方法和中间体以及含有它们的组合物。这些新的衍生物是强效的抗菌剂。
• [EN] QUINOLYL PROPYL PIPERIDINE DERIVATIVES, THE PREPARATION THEREOF AND COMPOSITIONS CONTAINING SAME<br/>[FR] DERIVES DE LA QUINOLYL PROPYL PIPERIDINE, LEUR PREPARATION ET LES COMPOSITIONS QUI LES CONTIENNENT
  申请人：AVENTIS PHARMA SA

  公开号：WO2002072572A1

  公开（公告）日：2002-09-19

  Dérivés de quinolyl propyl pipéridine de formule générale (I) dans laquelle R1 est un atome H ou d'halogène ou OH, NH2, alcoylamino, dialcoylamino, hydroxyamino, alcoyloxyamino ou alcoyl alcoyloxy amino, R2 représente COOH, carboxyméthyle ou hydroxyméthyle, R3 est alcoyle (1 à 6 atomes de carbone) substituépar phénylthio pouvant lui même porter 1 à 4 substituants [choisis parmi halogène, OH, alcoyle, alcoyloxy, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, carboxy, alcoyloxycarbonyle, cyano ou NH2], par un radical cycloalcoylthio (3 à 7 chaînons), ou par un radical hétérocyclylthio aromatique de 5 à 6 chaînons comprenant 1 à 4 hétéroatomes choisis parmi l'azote, l'oxygène ou le soufre et éventuellement lui même substitué[par halogène, OH, alcoyle, alcoyloxy, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, oxo, COOH, alcoyloxycarbonyle, cyano ou NH2] ou R3 est propargyle substitué par phényle pouvant lui même porter 1 à 4 substituants [choisis parmi halogène, OH, alcoyle, alcoyloxy, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, carboxy, alcoyloxycarbonyle, CN ou NH2], ou substitué par cycloalcoyle contenant 3 à 7 chaînons ou substitué par hétérocyclyle aromatique (5 à 6 chaînons et 1 à 4 hétéroatomes choisis parmi l'azote, l'oxygène ou le soufre) et éventuellement lui-même substitué [par halogène, OH, alcoyle, alcoyloxy, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, oxo, COOH, alcoyloxycarbonyle, CN ou NH2], et R4 est alcoyle (1 à 6 atomes de carbone), alcényl-CH2- ou alcynyl-CH2- (dont les parties alcényle ou alcynyle contiennent 2 à 6 atomes de carbone), cycloalcoyle ou cycloalcoyl alcoyle (dont la partie cycloalcoyle contient 3 à 8 atomesde carbone) sous leurs formes diastéréoisomères ou leurs mélanges et/ou sous leurs formes cis ou trans,ainsi que leurs sels.Ces nouveaux dérivés sont des agents antimicrobiens particulièrement intéressants.

  这是一段有关于quinolyl propyl pipéridine衍生物的化学式，其中R1可以是氢原子、卤素、羟基、氨基、醇基氨基、二醇基氨基、羟醇氨基、醇基醇氧基氨基或醇基醇醇氧基氨基，R2可以是羧基、羧甲基或羟甲基，R3可以是有苯硫基取代的醇基（1-6个碳原子），苯硫基上也可以有1-4个卤素、羟基、醇基、醇氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、羧基、醇氧羰基、氰基或氨基等基团，也可以是有3-7个环状醇硫基或含有1-4个杂原子（氮、氧或硫）的5-6个环状芳香族杂环基，这些基团也可以被卤素、羟基、醇基、醇氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、羰基、羧基、醇氧羰基、氰基或氨基等基团所取代。R3也可以是有苯基取代的丙炔基，苯基上也可以有1-4个卤素、羟基、醇基、醇氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、羧基、醇氧羰基、氰基或氨基等基团，也可以是含有3-7个环状醇基或含有1-4个杂原子（氮、氧或硫）的5-6个环状芳香族杂环基，这些基团也可以被卤素、羟基、醇基、醇氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、羰基、羧基、醇氧羰基、氰基或氨基等基团所取代。R4可以是醇基（1-6个碳原子）、烯丙基-CH2-或炔丙基-CH2-（其中烯丙基或炔丙基部分含有2-6个碳原子）、环状醇基或环状醇基醇基（其中环状醇基部分含有3-8个碳原子），这些衍生物可以是其对映异构体或其混合物，也可以是其顺式或反式形式，以及它们的盐。这些新的衍生物是非常有趣的抗微生物药物。
• Synthesis of d/l-Febrifugine and d/l-Isofebrifugine
  作者：Yasuo Takeuchi

  DOI：10.1055/s-1999-3583

  日期：1999.10