6-氨基-3-氯-2-氟苯甲酸 | 874782-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 6-氨基-3-氯-2-氟苯甲酸
• 英文名称: 6-amino-3-chloro-2-fluorobenzoic acid
• CAS: 874782-54-4
• 化学式: C₇H₅ClFNO₂
• 分子量: 189.574
• InChiKey: UTSMLAOLXKYKDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.574±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氨基-3-氯-2-氟苯甲酸 在 盐酸 、 sodium azide 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 伯吉斯试剂 、 氢气 、 镍 、 氯化铵 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 43.0h， 生成 [3-chloro-2-fluoro-6-(1H-1.2.3.4-tetrazol-1-yl)phenyl]methanamine
  参考文献：
  名称：

  WO2020074442A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020074442A5

文献信息

• ALDEHYDE CONJUGATES AND USES THEREOF
  申请人：Aldeyra Therapeutics, Inc.

  公开号：US20200246345A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  The present invention provides compounds and methods of use thereof for the treatment, prevention, and/or reduction of a risk of a disease, disorder, or condition in which aldehyde toxicity is implicated in the pathogenesis, including ocular disorders, skin disorders, conditions associated with injurious effects from blister agents, and autoimmune, inflammatory, neurological and cardiovascular diseases by the use of a primary amine to scavenge toxic aldehydes, such as MDA and HNE.

  本发明提供了化合物及其使用方法，用于治疗、预防和/或减少由醛毒性引起病理发生的疾病、紊乱或状况的风险，包括眼部疾病、皮肤疾病、与水泡剂引起的有害效应相关的状况，以及自身免疫、炎症、神经和心血管疾病，通过使用一种主要胺来清除有毒醛类化合物，如MDA和HNE。
• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：VIIV HEALTHCARE UK NO 5 LTD

  公开号：WO2018203235A1

  公开（公告）日：2018-11-08

  Compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts thereof, and compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection are set forth: I

  公式I的化合物，包括其药用可接受的盐，以及用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法被提出：I
• Bicyclic And Tricyclic Compounds As KAT II Inhibitors
  申请人：Claffey Michelle M.

  公开号：US20100324043A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  Compounds of Formula X: wherein A, X, Y, Z, R 5 , R 6a , and R 6b are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are described as useful for the treatment of cognitive deficits associated with schizophrenia and other neurodegenerative and/or neurological disorders in mammals, including humans.

  化合物X的结构如下：其中A、X、Y、Z、R5、R6a和R6b的定义如本文所述，并且其药用盐被描述为用于治疗与精神分裂症及其他哺乳动物，包括人类，相关的认知缺陷的化合物，以及其他神经退行性和/或神经系统疾病。
• [EN] PERI-CARBINOLS<br/>[FR] PÉRI-CARBINOLS
  申请人：ALDEXA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2014100425A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention is directed to compounds of formula(I): pharmaceutical compositions, and methods of use for treating, reducing a symptom of or reducing the risk of macular degeneration.

  本发明涉及式(I)化合物：药物组合物和治疗、减轻黄斑变性症状或减少黄斑变性风险的使用方法。
• Anthranilamide and 2-amino-heteroarene-carboxamide compounds
  申请人：Conte Aurelia

  公开号：US20070219261A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  Compounds of formula I processes for their preparation, their use as pharmaceuticals and to pharmaceutical compositions comprising them.

  化学式为I的化合物，制备它们的方法，它们作为药物的用途以及包含它们的药物组合物。