1-[2-[1-(Oxan-2-yloxy)-3-phenylprop-2-ynyl]phenyl]-3-phenylthiourea | 1173537-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-[2-[1-(Oxan-2-yloxy)-3-phenylprop-2-ynyl]phenyl]-3-phenylthiourea
• CAS: 1173537-57-9
• 化学式: C₂₇H₂₆N₂O₂S
• 分子量: 442.582
• InChiKey: XJQKMPGZEQKPHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-[1-(Oxan-2-yloxy)-3-phenylprop-2-ynyl]phenyl]-3-phenylthiourea 在 4-二甲氨基吡啶 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Thermal Cyclization of Nonconjugated Aryl-Yne-Carbodiimide Furnishing a Dibenzonaphthyridine Derivative

  摘要：

  通过非共轭芳基炔-碳二亚胺的无试剂 C2-C7 热环化反应，制备出了一种二苯并[b,g][1,8]萘啶衍生物，其同系物具有令人着迷的药理特性。这是首个通过 "非共轭 "芳炔的热环化反应制备的杂芳香族化合物。

  DOI：

  10.1248/cpb.57.393
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 1-[2-(1-Hydroxy-3-phenylprop-2-ynyl)phenyl]-3-phenylthiourea 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到1-[2-[1-(Oxan-2-yloxy)-3-phenylprop-2-ynyl]phenyl]-3-phenylthiourea
  参考文献：
  名称：

  Thermal Cyclization of Nonconjugated Aryl-Yne-Carbodiimide Furnishing a Dibenzonaphthyridine Derivative

  摘要：

  通过非共轭芳基炔-碳二亚胺的无试剂 C2-C7 热环化反应，制备出了一种二苯并[b,g][1,8]萘啶衍生物，其同系物具有令人着迷的药理特性。这是首个通过 "非共轭 "芳炔的热环化反应制备的杂芳香族化合物。

  DOI：

  10.1248/cpb.57.393

文献信息

• Thermal Cyclization of Nonconjugated Aryl-Yne-Carbodiimide Furnishing a Dibenzonaphthyridine Derivative
  作者：Hidenori Kimura、Kohei Torikai、Ikuo Ueda

  DOI：10.1248/cpb.57.393

  日期：——

  The reagent-free C2–C7 thermal cyclization of a nonconjugated aryl–yne–carbodiimide yielded a dibenzo[b,g][1,8]naphthyridine derivative, whose congeners are known to possess fascinating pharmacological properties. This is the first heteroaromatic compound prepared by the thermal cycloaromatization of “nonconjugated” aryl–ynes.

  通过非共轭芳基炔-碳二亚胺的无试剂 C2-C7 热环化反应，制备出了一种二苯并[b,g][1,8]萘啶衍生物，其同系物具有令人着迷的药理特性。这是首个通过 "非共轭 "芳炔的热环化反应制备的杂芳香族化合物。