4-methyl-7-methoxy-4-heptenol | 851118-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-methyl-7-methoxy-4-heptenol
• CAS: 851118-53-1
• 化学式: C₉H₁₈O₂
• 分子量: 158.241
• InChiKey: OQYVFCBNTWVWJR-RMKNXTFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-7-methoxy-4-heptenol 在 四溴化碳 、 lithium 、 三苯基膦 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-phenyl-8-methoxy-5-methyl-5-octenol
  参考文献：
  名称：

  叔丁基和苄基氯衍生物溶剂分解中明显扩展的π，n参与的情况

  摘要：

  共享相同侧链包括两个相邻的基团[叔氯化物氯化物的溶剂分解率10，2-氯-2,6-二甲基- 9-甲氧基（6 ë）壬烯，和苄基氯11，1-氯测量了具有各种苯基取代基（Y  =  p -OCH 3，p -CH 3，H，p -Br和m -Br）的1-芳基-5-甲基-8-甲氧基-（5 E）-辛烯。溶于80％（v / v）的乙醇水溶液。第三衬底10和苄基衬底11两者溶剂分解与激活比相应的参考类似物的小熵和焓与一个相邻基团，6和8，分别为（ΔΔ ħ ≠  = -34±6千焦摩尔-1，ΔΔ小号≠  = -122±19Ĵķ -1 摩尔- 1与10 ;ΔΔ ħ ≠  = -33±6千焦摩尔-1，ΔΔ小号≠  = -95±17Ĵķ -1 摩尔-1与11），这表明除了双键的甲氧基也参与速率确定步骤。氯化物10具有显著降低二次β-氘动力学同位素效应（ķ ħ / ķ d  = 1.07±0.01在80E; ķ ħ /

  DOI：

  10.1002/poc.853
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-methyl-7-methoxy-4-heptenoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以77.2%的产率得到4-methyl-7-methoxy-4-heptenol
  参考文献：
  名称：

  某些苄基氯溶剂分解中π，n参与扩展的证据

  摘要：

  制备了具有各种苯基取代基的氯化物3（1-芳基-1-氯-4-甲基-7-甲氧基-4-庚烯）和4（1-芳基-1-氯-4-甲基-4-己烯）（Y = p -OCH 3，p -CH 3，H和米-Br）和80％（v / v）乙醇水溶液测得的溶剂分解率。3的速率常数与σ +很好地相关，获得的ϱ +值为-1.45±0.15，而对Hammett图进行4分解时，无p-茴香基的ϱ +值为-2.55±0.20，表示π，n参与3和简单的π参与4。用3获得的激活参数远比用4获得的激活参数小得多，这与所建议的机制一致，在该机制中，过渡状态所需的高阶阶数（较大的负ΔS ‡）被较小的ΔH ‡过度补偿。版权所有©2003 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.687

文献信息

• Cases of pronounced extended ?,n-participation in solvolysis oftert-butyl and benzyl chloride derivatives
  作者：Sandra Juri?、Olga Kronja

  DOI：10.1002/poc.853

  日期：2005.4

  Solvolysis rates of chlorides that share the same side-chain comprising two neighboring groups [tertiary chloride 10, 2-chloro-2,6-dimethyl-9-methoxy-(6E)-nonene, and benzyl chlorides 11, 1-chloro-1-aryl-5-methyl-8-methoxy-(5E)-octene, with various phenyl substituents (Y = p-OCH3, p-CH3, H, p-Br and m-Br)], were measured in 80% (v/v) aqueous ethanol. Both the tertiary substrate 10 and the benzyl substrates

  共享相同侧链包括两个相邻的基团[叔氯化物氯化物的溶剂分解率10，2-氯-2,6-二甲基- 9-甲氧基（6 ë）壬烯，和苄基氯11，1-氯测量了具有各种苯基取代基（Y  =  p -OCH 3，p -CH 3，H，p -Br和m -Br）的1-芳基-5-甲基-8-甲氧基-（5 E）-辛烯。溶于80％（v / v）的乙醇水溶液。第三衬底10和苄基衬底11两者溶剂分解与激活比相应的参考类似物的小熵和焓与一个相邻基团，6和8，分别为（ΔΔ ħ ≠  = -34±6千焦摩尔-1，ΔΔ小号≠  = -122±19Ĵķ -1 摩尔- 1与10 ;ΔΔ ħ ≠  = -33±6千焦摩尔-1，ΔΔ小号≠  = -95±17Ĵķ -1 摩尔-1与11），这表明除了双键的甲氧基也参与速率确定步骤。氯化物10具有显著降低二次β-氘动力学同位素效应（ķ ħ / ķ d  = 1.07±0.01在80E; ķ ħ /
• Evidence for extended ?,n-participation in solvolysis of some benzyl chlorides
  作者：Sandra Juri?、Anita Filipovi?、Olga Kronja

  DOI：10.1002/poc.687

  日期：2003.12

  Chlorides 3 (1-aryl-1-chloro-4-methyl-7-methoxy-4-heptene) and 4 (1-aryl-1-chloro-4-methyl-4-hexene) with various phenyl substituents were prepared (Y=p-OCH3, p-CH3, H and m-Br) and the solvolysis rates were measured in 80% (v/v) aqueous ethanol. The rate constants of 3 correlate well with σ+, and the ϱ+ value obtained is −1.45±0.15, whereas with 4 breakdown of the Hammett plot occurs, and the ϱ+ value

  制备了具有各种苯基取代基的氯化物3（1-芳基-1-氯-4-甲基-7-甲氧基-4-庚烯）和4（1-芳基-1-氯-4-甲基-4-己烯）（Y = p -OCH 3，p -CH 3，H和米-Br）和80％（v / v）乙醇水溶液测得的溶剂分解率。3的速率常数与σ +很好地相关，获得的ϱ +值为-1.45±0.15，而对Hammett图进行4分解时，无p-茴香基的ϱ +值为-2.55±0.20，表示π，n参与3和简单的π参与4。用3获得的激活参数远比用4获得的激活参数小得多，这与所建议的机制一致，在该机制中，过渡状态所需的高阶阶数（较大的负ΔS ‡）被较小的ΔH ‡过度补偿。版权所有©2003 John Wiley＆Sons，Ltd.