N,N,N',N'-tetracyclohexyl-5,5-dimethyl-3,7-dioxa-azelaic acid-diamide | 108444-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N,N',N'-tetracyclohexyl-5,5-dimethyl-3,7-dioxa-azelaic acid-diamide
• 英文别名: Acetamide, 2,2'-[(2,2-dimethyl-1,3-propanediyl)bis(oxy)]bis[N,N-dicyclohexyl-；N,N-dicyclohexyl-2-[3-[2-(dicyclohexylamino)-2-oxoethoxy]-2,2-dimethylpropoxy]acetamide
• CAS: 108444-70-8
• 化学式: C₃₃H₅₈N₂O₄
• 分子量: 546.835
• InChiKey: KMMORZBXZZSBBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,N',N'-tetracyclohexyl-5,5-dimethyl-3,7-dioxa-azelaic acid-diamide 在 lithium tetrafluoroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  利用离子-偶极子相互作用：一种简单有效的高性能锂受体方法

  摘要：

  各个行业对锂的需求不断增长，尤其是在锂离子电池领域，因此需要开发高效的提取和纯化方法。作为对这一势在必行的回应，设计对锂离子具有高选择性和亲和力的合成受体已成为一个重要的研究领域。本研究提出了一种简单有效的高性能锂受体方法，该方法利用离子偶极相互作用作为锂结合的主要驱动力。我们的研究包括设计、合成和评估五种不同的离子载体，其特征是与锂的离子-偶极相互作用不同，最终显着增强了结合亲和力和 Li + /Na +与传统的基于大环冠醚的受体相比具有选择性。此外，我们确定了一种基于吡啶-N-氧化物的新结构单元，它可作为开发具有增强锂结合能力的受体的有效基序。此外，我们的研究结果表明，在大量过量的 NaCl 和 KCl 存在的情况下，使用新发现的离子载体可以快速有效地固液萃取 LiCl。总的来说，这项研究为高性能锂受体的分子设计策略提供了宝贵的见解，并倡导继续探索可持续的分子材料以提高锂的识别和提取效率。

  DOI：

  10.1039/d3ta01831h
• 作为产物：
  描述：

  5,5-dimethyl-3,7-dioxa-1,9-nonandioic acid 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N,N,N',N'-tetracyclohexyl-5,5-dimethyl-3,7-dioxa-azelaic acid-diamide
  参考文献：
  名称：

  3,7-二氧杂氮杂甲酰胺用作锂离子选择性液体膜电极的离子载体

  摘要：

  合成的亲脂性中性载体显示Li + / Na +选择性高达约。80在高度亲脂性液体膜中。与早先描述的系统相比，传感器膜表现出改善的响应时间和更长的使用寿命。它们允许在临床浓度范围内可靠地测量血清中的Li +。制备了一个具有代表性的N（N，N，N '，N'-四环己基-5,5-二甲基-3,7-二氧杂氮杂酰胺）的1：1 Li + /离子载体，并通过X射线阐明了其结构分析。

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690806

文献信息

• SIMON, WILHELM
  作者：SIMON, WILHELM

  DOI：——

  日期：——
• US5023374A
  申请人：——

  公开号：US5023374A

  公开（公告）日：1991-06-11
• 3,7-Dioxaazelaamides as Ionophores for Lithium Ion Selective Liquid Membrane Electrodes
  作者：Erich Metzger、Roland Aeschimann、Martin Egli、Gaby Suter、Ren� Dohner、Daniel Ammann、Max Dobler、Wilhelm Simon

  DOI：10.1002/hlca.19860690806

  日期：1986.12.10

  Lipophilic neutral carriers were synthesized which show Li+/Na+ selectivities of up to ca. 80 in highly lipophilic liquid membranes. The sensor membranes exhibit improved response times and increased lifetimes as compared to systems described earlier. They allow reliable measurements of Li+ in blood serum within the clinical concentration range. A 1:1 Li+/ionophore complex of one representative (N

  合成的亲脂性中性载体显示Li + / Na +选择性高达约。80在高度亲脂性液体膜中。与早先描述的系统相比，传感器膜表现出改善的响应时间和更长的使用寿命。它们允许在临床浓度范围内可靠地测量血清中的Li +。制备了一个具有代表性的N（N，N，N '，N'-四环己基-5,5-二甲基-3,7-二氧杂氮杂酰胺）的1：1 Li + /离子载体，并通过X射线阐明了其结构分析。
• Harnessing ion–dipole interactions: a simple and effective approach to high-performance lithium receptors
  作者：Chengkai Xu、Quy Tran、Lukasz Wojtas、Wenqi Liu

  DOI：10.1039/d3ta01831h

  日期：——

  characterized by varied ion–dipole interactions with lithium, culminating in significantly enhanced binding affinity and Li+/Na+ selectivity compared to conventional macrocyclic crown ether-based receptors. Moreover, we identify a new building block based on pyridine-N-oxide, which serves as an efficacious motif for developing receptors with augmented lithium-binding capacities. Additionally, our findings demonstrate

  各个行业对锂的需求不断增长，尤其是在锂离子电池领域，因此需要开发高效的提取和纯化方法。作为对这一势在必行的回应，设计对锂离子具有高选择性和亲和力的合成受体已成为一个重要的研究领域。本研究提出了一种简单有效的高性能锂受体方法，该方法利用离子偶极相互作用作为锂结合的主要驱动力。我们的研究包括设计、合成和评估五种不同的离子载体，其特征是与锂的离子-偶极相互作用不同，最终显着增强了结合亲和力和 Li + /Na +与传统的基于大环冠醚的受体相比具有选择性。此外，我们确定了一种基于吡啶-N-氧化物的新结构单元，它可作为开发具有增强锂结合能力的受体的有效基序。此外，我们的研究结果表明，在大量过量的 NaCl 和 KCl 存在的情况下，使用新发现的离子载体可以快速有效地固液萃取 LiCl。总的来说，这项研究为高性能锂受体的分子设计策略提供了宝贵的见解，并倡导继续探索可持续的分子材料以提高锂的识别和提取效率。