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5-(1,5-dimethyl-2-pyrrolyl)tetrazole | 158773-71-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(1,5-dimethyl-2-pyrrolyl)tetrazole
英文别名
5-(1,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)-2H-tetrazole;5-(1,5-dimethylpyrrol-2-yl)-2H-tetrazole
5-(1,5-dimethyl-2-pyrrolyl)tetrazole化学式
CAS
158773-71-8
化学式
C7H9N5
mdl
MFCD05258082
分子量
163.182
InChiKey
VDLJXFSNUCPGED-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    378.1±44.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.285
  • 拓扑面积:
    59.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(1,5-dimethyl-2-pyrrolyl)tetrazole氯乙酰氯邻二甲苯 为溶剂, 反应 10.0h, 以80%的产率得到2-(氯甲基)-5-(1,5-二甲基-1H-吡咯-2-基)-1,3,4-恶二唑
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2-Chloromethyl-5-aryl-, 2-Chloromethyl-5-(5-methyl-2-furyl)-, and 2-Chloromethyl-5-(1,5-dimethyl-2-pyrrolyl)-1,3,4-oxadiazoles from Tetrazole Derivatives
    摘要:
    研究了乙酰化5-芳基四唑、5-(5-甲基-2-呋喃基)四唑和5-(1,5-二甲基-2-吡咯基)四唑与氯乙酰氯的反应。
    DOI:
    10.1007/s11167-005-0389-6
  • 作为产物:
    描述:
    1,5-二甲基-2-吡咯甲腈 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 14.0h, 以81%的产率得到5-(1,5-dimethyl-2-pyrrolyl)tetrazole
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2-Chloromethyl-5-aryl-, 2-Chloromethyl-5-(5-methyl-2-furyl)-, and 2-Chloromethyl-5-(1,5-dimethyl-2-pyrrolyl)-1,3,4-oxadiazoles from Tetrazole Derivatives
    摘要:
    研究了乙酰化5-芳基四唑、5-(5-甲基-2-呋喃基)四唑和5-(1,5-二甲基-2-吡咯基)四唑与氯乙酰氯的反应。
    DOI:
    10.1007/s11167-005-0389-6
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文献信息

  • Synthesis of 2-Chloromethyl-5-aryl-, 2-Chloromethyl-5-(5-methyl-2-furyl)-, and 2-Chloromethyl-5-(1,5-dimethyl-2-pyrrolyl)-1,3,4-oxadiazoles from Tetrazole Derivatives
    作者:A. B. Baranov、V. G. Tsypin、A. S. Malin、B. M. Laskin
    DOI:10.1007/s11167-005-0389-6
    日期:2005.5
    Acetylation of 5-aryltetrazoles, 5-(5-methyl-2-furyl)tetrazole, and 5-(1,5-dimethyl-2-pyrrolyl)tetrazole with chloroacetyl chloride was studied.
    研究了乙酰化5-芳基四唑、5-(5-甲基-2-呋喃基)四唑和5-(1,5-二甲基-2-吡咯基)四唑与氯乙酰氯的反应。
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