Monobenzyliden-ethylen-diamin | 62730-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Monobenzyliden-ethylen-diamin
• 英文别名: 2-(Benzylideneamino)ethanamine
• CAS: 62730-81-8
• 化学式: C₉H₁₂N₂
• mdl: MFCD19227944
• 分子量: 148.208
• InChiKey: VLQJLZBKIZVWSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Monobenzyliden-ethylen-diamin 在 次氯酸叔丁酯 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-苯基咪唑啉
  参考文献：
  名称：

  用次氯酸叔丁酯从醛轻松制备 2-咪唑啉

  摘要：

  在次氯酸叔丁酯存在下，由醛和乙二胺高效、高产地制备 2-咪唑啉。通过该方法，可以直接由相应的二醛高收率地制备出作为手性配体的1,3-双(咪唑啉-2-基)苯和2,6-双(咪唑啉-2-基)吡啶。

  DOI：

  10.1055/s-2007-983726
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 乙二胺 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Monobenzyliden-ethylen-diamin
  参考文献：
  名称：

  用次氯酸叔丁酯从醛轻松制备 2-咪唑啉

  摘要：

  在次氯酸叔丁酯存在下，由醛和乙二胺高效、高产地制备 2-咪唑啉。通过该方法，可以直接由相应的二醛高收率地制备出作为手性配体的1,3-双(咪唑啉-2-基)苯和2,6-双(咪唑啉-2-基)吡啶。

  DOI：

  10.1055/s-2007-983726

文献信息

• De, Rajib Lal; Bhar, Sanjib Kumar, Journal of the Indian Chemical Society, 1992, vol. 69, p. 856 - 858
  作者：De, Rajib Lal、Bhar, Sanjib Kumar

  DOI：——

  日期：——
• van Alphen, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1935, vol. 54, p. 595
  作者：van Alphen

  DOI：——

  日期：——
• Ultrasound promoted synthesis of 2-imidazolines in water: A greener approach toward monoamine oxidase inhibitors
  作者：Gabriela da S. Sant’ Anna、Pablo Machado、Patricia D. Sauzem、Fernanda A. Rosa、Maribel A. Rubin、Juliano Ferreira、Helio G. Bonacorso、Nilo Zanatta、Marcos A.P. Martins

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.03.001

  日期：2009.1

  A series of sixteen 2-substituted-2-imidazolines (where the substituent R = Ph, Me-4-Ph; MeO-4-Ph; (MeO) 2-3,4-Ph; (MeO)(3)-3,4,5-Ph; Ph-4-O-C(O)-Ph; Cl-4-Ph; Cl-2-Ph; Cl-2-2,4-Ph; NO2-4-Ph; NO2-3-Ph; Naphth-2-yl; Fur-2-yl; Benzofur-2-yl; Pyridin-2-yl; Quinolin-2-yl) has been synthesized from the reaction of the substituted-aldehydes and ethylenediamine by ultrasound irradiation with NBS in an aqueous medium in high yields (80-99%). The 2-imidazoline ability to inhibit the activity of the A and B isoforms of monoamine oxidase (MAO) was investigated and some of them showed potent and selective MAO inhibitory activity especially for the MAO-B isoform and could become promising candidates for future development. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.