苄基3-羟基-2-(羟基甲基)-2-甲基丙酸酯 | 179388-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苄基3-羟基-2-(羟基甲基)-2-甲基丙酸酯
• 英文名称: benzyl 2,2-bis(hydroxylmethyl)propionate
• 英文别名: benzyl 2,2-bis(methylol)propionate；benzyl 2,2-bis(hydroxymethyl)propionate；2,2-bis(hydroxy)methylpropionic acid benzyl ester；benzyl 3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-2-methylpropanoate
• CAS: 179388-73-9
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄
• 分子量: 224.257
• InChiKey: VGFNGLUDOVQRNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄基3-羟基-2-(羟基甲基)-2-甲基丙酸酯 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以30%的产率得到benzyl 3-fluoro-2-(fluoromethyl)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrazolo-piperazines as casein kinase 1 δ/ε inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物： 及其药用可接受的盐。式(I)的化合物通过抑制蛋白激酶活性，使其作为抗肿瘤剂具有用途。

  公开号：

  US09273058B2
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二羟甲基丙酸 、 溴甲苯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以67.1%的产率得到苄基3-羟基-2-(羟基甲基)-2-甲基丙酸酯
  参考文献：
  名称：

  通过在焦点处涉及手性区分的自组装方法构建 Janus 树枝状聚合物

  摘要：

  报道了一种通过异配型 Zn( II ) BOX 复合物的手性定向自组装构建 Janus 树枝状聚合物的策略。该方法允许原位定量合成 Janus 树枝状聚合物，无需纯化。Janus 树枝状聚合物的每个树枝状结构域都可以在焦点处拆卸后回收。

  DOI：

  10.1039/d1cc01973b

文献信息

• [EN] MITOGEN-ACTIVATED PROTEIN KINASE INHIBITORS, METHODS OF MAKING, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES ACTIVÉS PAR MITOGÈNE, PROCÉDÉS DE PRODUCTION ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：UNIV WASHINGTON

  公开号：WO2019232275A1

  公开（公告）日：2019-12-05

  Compounds that inhibit mitogen-activated protein kinases (MAPKs) are disclosed. Some inhibitor compounds specifically target a single MAPK such as MAPK13, while others target multiple MAPKs such as MAPK13 and MAPK12. The compounds can be used therapeutically for a variety of diseases, including cancer and respiratory diseases. Methods of synthesis of the compounds are also disclosed.

  抑制丝裂原活化蛋白激酶（MAPKs）的化合物已被披露。一些抑制剂化合物特异性地靶向单个MAPK，如MAPK13，而其他一些则靶向多个MAPK，如MAPK13和MAPK12。这些化合物可用于治疗各种疾病，包括癌症和呼吸道疾病。该化合物的合成方法也已被披露。
• Method of biomolecule immobilization on polymers using click-type chemistry
  申请人：Shoichet Molly S.

  公开号：US09290617B2

  公开（公告）日：2016-03-22

  The present invention provides a method for the covalent immobilization of biomolecules on polymers for delivery of the biomolecules, which has the advantage of being simple, highly efficient, environmentally friendly and free of side products relative to traditional immobilization techniques. The invention provides a modified micro/nanoparticle system, which uses a functionalized polymer formed into micro or nanoparticles to bind a molecule to the particles using uses facile chemistry, the Diels-Alder cycloaddition between a diene and a dienophile with the polymer being functionalized with one of them and the molecule with the other, or the Huisgen 1,3-dipolar cycloaddition between a terminal alkyne and an azide to bind the molecule to the particle. The molecules and/or other therapeutic agents may be encapsulated within the polymer particles for intravenous therapeutic delivery. The invention also provides a novel synthetic biodegradable polymer, a furan/alkyne-functionalized poly(trimethylene carbonate) (PTMC)-based polymer, whose composition can be designed to meet the defined physical and chemical property requirements. In one example, the particle system self-aggregates from functionalized PTMC-based copolymers containing poly(ethylene glycol) (PEG) segments. The composition of the copolymers can be designed to meet various particle system requirements, including size, thermodynamic stability, surface PEG density, drug encapsulation capacity and biomolecule immobilization capacity.

  本发明提供了一种在聚合物上共价固定生物分子以传递生物分子的方法，相对于传统的固定技术，该方法具有简单、高效、环保且无副产物的优点。该发明提供了一种改性微/纳米粒子系统，该系统利用功能化聚合物形成微粒或纳米粒子，通过简便的化学方法将分子与粒子结合，其中使用了二烯与二烯丙烯之间的Diels-Alder环加成反应，其中聚合物被功能化为其中之一，而分子被功能化为另一种，或者使用了端炔与叠氮化物之间的Huisgen 1,3-双极环加成反应将分子与粒子结合。这些分子和/或其他治疗剂可以被封装在聚合物微粒中，用于静脉治疗传递。该发明还提供了一种新型的合成可生物降解聚合物，一种基于呋喃/炔基功能化聚(三甲基碳酸酯)(PTMC)的聚合物，其组成可以设计以满足定义的物理和化学性质要求。在一个例子中，粒子系统从含有聚乙二醇(PEG)片段的功能化PTMC共聚物中自聚集。共聚物的组成可以设计以满足各种粒子系统要求，包括大小、热力学稳定性、表面PEG密度、药物封装能力和生物分子固定能力。
• Designing Macromolecules for Therapeutic Applications:  Polyester DendrimerPoly(ethylene oxide) “Bow-Tie” Hybrids with Tunable Molecular Weight and Architecture
  作者：Elizabeth R. Gillies、Jean M. J. Fréchet

  DOI：10.1021/ja028100n

  日期：2002.11.1

  of the dendrons and the mass of the poly(ethylene oxide) chains, the molecular weight, architecture, and drug loading can be readily controlled. The "bow-tie" shaped dendritic scaffold was synthesized using both convergent and divergent methods, with orthogonal protecting groups on the periphery of the two dendrons. Poly(ethylene oxide) was then attached to the periphery of one dendron using an efficient

  描述了用于药物递送和相关治疗应用的新型聚酯树枝状聚合物、聚（环氧乙烷）杂化系统的设计和制备。这些系统由两个共价连接的聚酯树突组成，其中一个树突提供多种功能性手柄用于连接治疗活性部分，而另一个用于连接增溶聚（环氧乙烷）链。通过改变树枝的生成和聚（环氧乙烷）链的质量，可以很容易地控制分子量、结构和载药量。使用会聚和发散方法合成“领结”形树突支架，在两个树突的外围具有正交保护基团。然后使用有效的偶联程序将聚（环氧乙烷）连接到一个树突的外围。制备了一个包含 8 个分子量范围从约 20 kDa 到 160 kDa 的载体的小型文库，并通过各种技术对其进行了表征，证实了它们的明确结构。
• CYCLIC CARBONYL COMPOUNDS WITH PENDANT CARBONATE GROUPS, PREPARATIONS THEREOF, AND POLYMERS THEREFROM
  申请人：Fujiwara Masaki

  公开号：US20110269917A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  A one pot method of preparing cyclic carbonyl compounds comprising an active pendant pentafluorophenyl carbonate group is disclosed. The cyclic carbonyl compounds can be polymerized by ring opening methods to form ROP polymers comprising repeat units comprising a side chain pentafluorophenyl carbonate group. Using a suitable nucleophile, the pendant pentafluorophenyl carbonate group can be selectively transformed into a variety of other functional groups before or after the ring opening polymerization.

  公开了一种制备含有活性吊挂五氟苯基碳酸酯基团的环状羰基化合物的一锅法。这些环状羰基化合物可以通过环开启方法聚合，形成包含侧链五氟苯基碳酸酯基团的ROP聚合物重复单元。使用适当的亲核试剂，可以在环开启聚合之前或之后，选择性地将吊挂的五氟苯基碳酸酯基团转化为各种其他功能基团。
• Tagging alcohols with cyclic carbonate: a versatile equivalent of (meth)acrylate for ring-opening polymerization
  作者：Russell C. Pratt、Fredrik Nederberg、Robert M. Waymouth、James L. Hedrick

  DOI：10.1039/b713925j

  日期：——

  Cyclic carbonate monomers based on a single biocompatible scaffold allow for incorporation of a wide range of functional groups into macromolecules via ring-opening polymerization.

  基于单一生物相容性骨架的环碳酸盐单体，通过开环聚合可以将多种功能基团引入到大分子中。