2-[ethanesulfonyl(4-trifluoromethoxyphenyl)methyl]-5-fluoro-1H-benzimidazole | 1351159-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-[ethanesulfonyl(4-trifluoromethoxyphenyl)methyl]-5-fluoro-1H-benzimidazole
• 英文别名: 2-[ethylsulfonyl-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]methyl]-6-fluoro-1H-benzimidazole
• CAS: 1351159-15-3
• 化学式: C₁₇H₁₄F₄N₂O₃S
• 分子量: 402.369
• InChiKey: ILGOLJYVNUITMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氟-1H-苯并咪唑 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 间氯过氧苯甲酸 、 苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-[ethanesulfonyl(4-trifluoromethoxyphenyl)methyl]-5-fluoro-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  FUSED IMIDAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  提供了一种新型化合物，对T型钙通道显示出拮抗作用，并且可用作药用产品。公开了一种由通用公式（I）表示的化合物和含有该化合物的药用剂：其中n代表6元融合芳香环中含有的氮原子数，为0、1或2；p代表6元芳香环中含有的氮原子数，为0或1；X代表氧原子，-SO2-或-N(R9)-；R1到R5分别代表氢原子或其他取代基。

  公开号：

  US20130065896A1

文献信息

• US9096531B2
  申请人：——

  公开号：US9096531B2

  公开（公告）日：2015-08-04
• [EN] FUSED IMIDAZOLE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ D'IMIDAZOLE CONDENSÉ
  申请人：TOA EIYO LTD

  公开号：WO2011148956A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  　Ｔ型カルシウムチャネルに対して拮抗作用を有し、医薬品として有用な新規化合物を提供する。　一般式（Ｉ） （式中、ｎは縮合６員芳香環に含まれる窒素原子の数を示し、０、１又は２であり；ｐは６員芳香環に含まれる窒素原子の数を示し、０又は１であり；Ｘは酸素原子、－ＳＯ２－、－Ｎ（Ｒ９）－を示し、Ｒ１～Ｒ５は水素原子、その他の置換基を示す） で表される化合物及びこれを含有する医薬。