N-(1-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-methylsulfonylvinyl)-2,2,2-trifluoroacetamide | 1450657-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(1-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-methylsulfonylvinyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
• 英文别名: N-[1-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-methylsulfonylethenyl]-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 1450657-37-0
• 化学式: C₁₄H₁₆F₃NO₅S
• 分子量: 367.346
• InChiKey: INRLLFADNUJOAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-methylsulfonylvinyl)-2,2,2-trifluoroacetamide 在 盐酸 、 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) trifluoromethanesulfonate 、 R-(-)-1,13-二(二苯基膦)-7,8-二氢-6H-二苯并[f,h][1,5]二氧杂环壬四烯 、 水 、 氢气 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 50.0~85.0 ℃ 、1.83 MPa 条件下， 反应 34.0h， 生成 (alphaS)-3-乙氧基-4-甲氧基-alpha-[(甲基磺酰基)甲基]-苯甲胺
  参考文献：
  名称：

  ASYMMETRIC SYNTHETIC PROCESSES FOR THE PREPARATION OF AMINOSULFONE COMPOUNDS

  摘要：

  提供了合成氨基砜化合物的方法。利用本文提供的方法获得的氨基砜化合物在生产或合成含有砜基的异吲哚基化合物方面具有实用价值。

  公开号：

  US20130217919A1

文献信息

• ASYMMETRIC SYNTHETIC PROCESSES FOR THE PREPARATION OF AMINOSULFONE COMPOUNDS
  申请人：CONNOLLY Terrence J.

  公开号：US20130217919A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  Processes for synthesizing aminosulfone compounds are provided. Aminosulfone compounds obtained using methods provided herein are useful in production or synthesis of sulfone group containing isoindoline based compounds.

  提供了合成氨基砜化合物的方法。利用本文提供的方法获得的氨基砜化合物在生产或合成含有砜基的异吲哚基化合物方面具有实用价值。