4-chloro-2-methylthiothiazole-5-carbaldehyde | 141764-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-chloro-2-methylthiothiazole-5-carbaldehyde
• 英文别名: 4-Chloro-2-methylsulfanyl-1,3-thiazole-5-carbaldehyde
• CAS: 141764-87-6
• 化学式: C₅H₄ClNOS₂
• 分子量: 193.678
• InChiKey: ONXNAKAUSFQTFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-methylthiothiazole-5-carbaldehyde 在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以75%的产率得到4-azido-2-methylthiothiazole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Athmani, Salah; Farhat, Mahmoud F.; Iddon, Brian, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 8, p. 973 - 978

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二甲基硫 、 2,4-二氯噻唑-5-甲醛乙烯缩醛 在 正丁基锂 作用下， 生成 4-chloro-2-methylthiothiazole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Athmani, Salah; Farhat, Mahmoud F.; Iddon, Brian, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 8, p. 973 - 978

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Azoles. Part 10. Thiazolo[4′,5′,4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine, a New Heterocyclic Ring System
  作者：Salah Athmani、Brian Iddon

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90380-1

  日期：1992.9

  obtained were converted into the corresponding thiazolo[4′,5′;4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-5(6H)-one by treatment with triethyl orthoformate in acetic anhydride. With phosphoryl chloride these gave the 5-chloro-derivative, which underwent displacement of the chlorine-atom when allowed to react with various amines. Reductive dechlorination of 5-chlorothiazolo[4′,5′;4,5]thieno[3,2-d]-pyrimidine gave the parent

  通过使4-氯噻唑-5-甲醛或4-氯噻唑-5-腈与2-巯基乙酸乙酯或2-巯基乙酰胺反应来制备噻吩并[2,3- d ]噻唑。将获得的6-氨基噻吩并[2,3- d ]噻唑-5-羧酰胺转化为相应的噻唑并[4'，5'; 4,5]噻吩并[3,2 - d ]嘧啶-5（6 H）-一种通过在乙酸酐中用原甲酸三乙酯处理。用磷酰氯得到5-氯衍生物，当其与各种胺反应时，该氯原子被氯原子取代。5-氯噻唑并[4'，5'; 4,5]噻吩并[3,2- d ]-嘧啶的还原脱氯反应得到母体杂环。