dimethyl 2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl)malonate | 1303559-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dimethyl 2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl)malonate
• 英文别名: Dimethyl 2-(oxan-2-ylmethyl)propanedioate；dimethyl 2-(oxan-2-ylmethyl)propanedioate
• CAS: 1303559-50-3
• 化学式: C₁₁H₁₈O₅
• 分子量: 230.261
• InChiKey: HZFUVQSHHFSSKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl)malonate 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)(pentamethylcyclopentadiene)ruthenium(II) 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (E)-dimethyl 4-(2-(trimethylsilyl)vinyl)-6-oxaspiro[4.5]decane-2,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  催化钌碳烯插入C环上的环化反应。H债券

  摘要：

  在温和的反应条件下（见方案； TMS =三甲基甲硅烷基），在末端炔烃/插入炔基乙缩醛，醚和胺的CH键中，新型的串联钌催化卡宾得以实现。这种级联反应提供了一种有效的方法，可以通过乙烯基卡宾Ru中间体的1,5-和1,6-氢化物转移/环化序列形成复杂的螺环和稠合双环结构。

  DOI：

  10.1002/anie.201107344
• 作为产物：
  描述：

  2-(bromomethyl)tetrahydro-2H-pyran 、 丙二酸二甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 dimethyl 2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  催化钌碳烯插入C环上的环化反应。H债券

  摘要：

  在温和的反应条件下（见方案； TMS =三甲基甲硅烷基），在末端炔烃/插入炔基乙缩醛，醚和胺的CH键中，新型的串联钌催化卡宾得以实现。这种级联反应提供了一种有效的方法，可以通过乙烯基卡宾Ru中间体的1,5-和1,6-氢化物转移/环化序列形成复杂的螺环和稠合双环结构。

  DOI：

  10.1002/anie.201107344

文献信息

• Gold and Brønsted Acid Catalyzed Hydride Shift onto Allenes: Divergence in Product Selectivity
  作者：Benoit Bolte、Fabien Gagosz

  DOI：10.1021/ja202336p

  日期：2011.5.25

  A series of allenyl ethers can be transformed into various fused or spiro tetrahydrofurans and tetrahydropyrans following a hydride shift/cyclization sequence. A divergence in product selectivity, which depends on the nature of the catalyst used (Au(I) complex or Bronsted acid), was observed.
• Cyclization by Catalytic Ruthenium Carbene Insertion into C sp 3H Bonds
  作者：Fermín Cambeiro、Susana López、Jesús A. Varela、Carlos Saá

  DOI：10.1002/anie.201107344

  日期：2012.1.16

  A novel tandem Ru‐catalyzed carbene addition to terminal alkynes/insertion into CH bonds in alkynyl acetals, ethers, and amines has been accomplished under mild reaction conditions (see scheme; TMS=trimethylsilyl). This cascade provides an efficient approach to form complex spiro and fused bicyclic structures by 1,5‐ and 1,6‐hydride shift/cyclization sequences from vinylcarbene Ru intermediates.

  在温和的反应条件下（见方案； TMS =三甲基甲硅烷基），在末端炔烃/插入炔基乙缩醛，醚和胺的CH键中，新型的串联钌催化卡宾得以实现。这种级联反应提供了一种有效的方法，可以通过乙烯基卡宾Ru中间体的1,5-和1,6-氢化物转移/环化序列形成复杂的螺环和稠合双环结构。