6-氨基-6-氧代己酸乙酯 | 1190-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 6-氨基-6-氧代己酸乙酯
• 中文别名: 6-氨基-6-酮基己酸乙酯
• 英文名称: adipic acid ethyl ester-amide
• 英文别名: Adipinsaeure-aethylester-amid；5-ethoxycarbonylpentylamide；Adipinsaeuremonoethylestermonoamid；Ethyl-5-carbamoylpentanoat；Ethyl 6-amino-6-oxohexanoate
• CAS: 1190-69-8
• 化学式: C₈H₁₅NO₃
• 分子量: 173.212
• InChiKey: VUDYJOYXJZTFPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氨基-6-氧代己酸乙酯 在 3,4,5,6-四氟苯酐 作用下， 反应 60.0h， 以83%的产率得到己二酸单乙酯
  参考文献：
  名称：

  在没有大量水的情况下进行水解1.使用四卤代邻苯二甲酸酐对酰胺进行化学选择性水解

  摘要：

  伯酰胺和仲酰胺与四氟邻苯二甲酸或四氯邻苯二甲酸酐的反应以良好的收率得到羧酸。该反应是化学选择性的，因为酰胺官能团可以在酯基的存在下水解。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82395-3
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-6-氧代己酸乙酯 在 氨 作用下， 生成 6-氨基-6-氧代己酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  在没有大量水的情况下进行水解1.使用四卤代邻苯二甲酸酐对酰胺进行化学选择性水解

  摘要：

  伯酰胺和仲酰胺与四氟邻苯二甲酸或四氯邻苯二甲酸酐的反应以良好的收率得到羧酸。该反应是化学选择性的，因为酰胺官能团可以在酯基的存在下水解。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82395-3

文献信息

• Antibacterially active amides
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US04200635A1

  公开（公告）日：1980-04-29

  Carboxylic acid amides of formula (II): ##STR1## where R.sup.1 and R.sup.2 represent a variety of hydrocarbon or heterocyclic groups, possess antibacterial activity and antimycoplasmal activity and are therefore of value in the treatment of human and veterinary bacterial and mycoplasmal infections.

  化学式为(II)的羧酸酰胺：其中R.sup.1和R.sup.2代表多种烃基或杂环基团，具有抗菌活性和抗支原体活性，因此对于治疗人类和兽医细菌和支原体感染具有重要价值。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF TREATING DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：CULLGEN SHANGHAI INC

  公开号：WO2022068933A1

  公开（公告）日：2022-04-07

  Provided are heterobifunctional compounds (e.g., bi-functional small molecule compounds), compositions comprising one or more of the heterobifunctional compounds, methods of use the heterobifunctional compounds for the treatment of certain disease in a subject in need thereof, and methods for identifying such heterobifunctional compounds.

  提供了异双功能化合物（例如，双功能小分子化合物），包含一种或多种异双功能化合物的组合物，使用异双功能化合物治疗患有某些疾病的需要的受试者的方法，以及鉴定此类异双功能化合物的方法。
• Antibacterially active amides, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing said amides
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0001914A2

  公开（公告）日：1979-05-16

  Carboxylic acid amides of formula (II): where R1 and R1 represent a variety of hydrocarbon or heterocyclic groups, possess antibacterial activity and anti- mycoplasmal activity and are therefore of value in the treatment of human and veterinary bacterial and mycoplasmal infections.

  式（II）的羧酸酰胺：其中 R1 和 R1 代表各种烃基或杂环基，具有抗菌活性和抗支原体活性，因此在治疗人类和兽医细菌和支原体感染方面具有重要价值。
• Inhibition of the mammalian .beta.-lactamase renal dipeptidase (dehydropeptidase-I) by Z-2-(acylamino)-3-substituted-propenoic acids
  作者：Donald W. Graham、Wallace T. Ashton、Louis Barash、Jeannette E. Brown、Ronald D. Brown、Laura F. Canning、Anna Chen、James P. Springer、Edward F. Rogers

  DOI：10.1021/jm00389a018

  日期：1987.6

  The title enzyme deactivates the potent carbapenem antibiotic imipenem in the kidney, producing low antibiotic levels in the urinary tract. A series of (Z)-2-(acylamino)-3-substituted-propenoic acids (3) are specific, competitive inhibitors of the enzyme capable of increasing the urinary concentration of imipenem in vivo. Many of the compounds were prepared in one step from an alpha-keto acid and a primary amide. The optimum R2 groups are 2,2-dimethyl, -dichloro, and -dibromocyclopropyl. With R2 = 2,2-dimethylcyclopropyl (DMCP), a wide variety of R3 groups including alkyl, oxa- and thiaalkyl, and alkyl groups containing acidic, basic, and neutral substituents give effective inhibitors with Ki values of 0.02-1 microM and a range of pharmacokinetic properties. By resolution of enantiomers and X-ray crystallography, the enzyme-inhibitory activity of the DMCP group was found to reside with the 1S isomer. The cysteinyl compound 176 (cilastatin, MK-0791) has the desired pharmacological properties and has been chosen for combination with imipenem.
• Black,D.S.C. et al., Australian Journal of Chemistry, 1972, vol. 25, p. 2429 - 2444
  作者：Black,D.S.C. et al.

  DOI：——

  日期：——