6-氨基-7-溴-2,3-二氢-1H-茚-1-酮 | 681246-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 6-氨基-7-溴-2,3-二氢-1H-茚-1-酮
• 中文别名: 6-氨基-7-溴-1-茚酮
• 英文名称: 6-amino-7-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
• 英文别名: 6-amino-7-bromo-1-indanone；6-amino-7-bromoindanone；6-amino-7-bromo-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 681246-49-1
• 化学式: C₉H₈BrNO
• 分子量: 226.073
• InChiKey: VMRJYVAAFYLRCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.693±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氨基-7-溴-2,3-二氢-1H-茚-1-酮 在 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-amino-7-bromoindan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INSECTICIDES

  摘要：

  化合物(I)的杀虫剂化合物，其中G1、G2和G3与G1和G3连接的两个碳原子一起形成非芳香的4-或5-成员环系统；其中，G1是硫、SO、SO2、氧、直接键、NRa或CR5aR5b；G2是硫、SO、SO2、氧、直接键、NRb或CR5cR5d；G3是硫、SO、SO2、氧、直接键、NRc或CR5eR5f；具有以下规定：a）不超过1个基团G可以是直接键；b）不超过2个G基团可以是氧、硫、SO或SO2；c）当2个G基团是氧、SO、SO2和/或硫时，这两个基团之间由一个碳原子分隔；Z1和Z2中的每一个，可以相同也可以不同，代表氧或硫；D是苯或5-或6-成员杂芳环，R1a、R1b、R5a、R5b、R5c、R5d、R5e、R5f、Ra、RbRc、R2、R3和R20是指定的有机基团和农业上可接受的盐/异构体/对映体/互变异构体/氮氧化物。

  公开号：

  US20100273830A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-1-茚酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-氨基-7-溴-2,3-二氢-1H-茚-1-酮
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INSECTICIDES

  摘要：

  化合物(I)的杀虫剂化合物，其中G1、G2和G3与G1和G3连接的两个碳原子一起形成非芳香的4-或5-成员环系统；其中，G1是硫、SO、SO2、氧、直接键、NRa或CR5aR5b；G2是硫、SO、SO2、氧、直接键、NRb或CR5cR5d；G3是硫、SO、SO2、氧、直接键、NRc或CR5eR5f；具有以下规定：a）不超过1个基团G可以是直接键；b）不超过2个G基团可以是氧、硫、SO或SO2；c）当2个G基团是氧、SO、SO2和/或硫时，这两个基团之间由一个碳原子分隔；Z1和Z2中的每一个，可以相同也可以不同，代表氧或硫；D是苯或5-或6-成员杂芳环，R1a、R1b、R5a、R5b、R5c、R5d、R5e、R5f、Ra、RbRc、R2、R3和R20是指定的有机基团和农业上可接受的盐/异构体/对映体/互变异构体/氮氧化物。

  公开号：

  US20100273830A1

文献信息

• Sulfonamides having antiangiogenic and anticancer activity
  申请人：——

  公开号：US20040157836A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  Compounds having methionine aminopeptidase-2 inhibitory (MetAP2) are described. Also described are pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment using the compounds, methods of inhibiting angiogenesis, and methods of treating cancer.

  描述了具有蛋氨酸氨基肽酶-2抑制剂（MetAP2）的化合物。还描述了包括这些化合物的药物组合物、使用这些化合物的治疗方法、抑制血管生成的方法以及治疗癌症的方法。
• METHODS FOR MAKING QUINOLINYLDIAMINES
  申请人：ExxonMobil Chemical Patents Inc.

  公开号：US20200071344A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  The present disclosure provides methods for making quinolinyldiamine products from quinolinyl starting materials. In addition, the quinolinyldiamines can be used as ligands or ligand precursors for catalysts, e.g. for use in olefin polymerization.

  本公开提供了一种从喹啉基起始材料制备喹啉二胺产品的方法。此外，这些喹啉二胺可以用作配体或催化剂的前体，例如用于烯烃聚合反应。
• [EN] SULFONAMIDES HAVING ANTIANGIOGENIC AND ANTICANCER ACTIVITY<br/>[FR] SULFONAMIDES AYANT UNE ACTIVITE ANTI-ANGIOGENIQUE ET ANTICANCEREUSE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2004033419A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  Compounds having methionine aminopeptidase-2 inhibitory (MetAP2) are described. Also described are pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment using the compounds, methods of inhibiting angiogenesis, and methods of treating cancer.

  描述了具有甲硫氨酸氨肽酶-2（MetAP2）抑制剂的化合物。还描述了包含这些化合物的制药组合物，使用这些化合物进行治疗的方法，抑制血管生成的方法以及治疗癌症的方法。
• Insecticides
  申请人：Hall Roger Graham

  公开号：US08399490B2

  公开（公告）日：2013-03-19

  An insecticidal compound of formula (I) in which G1, G2, and G3 together with the two carbon atoms to which G1 and G3 are attached, form a non-aromatic 4- or 5-membered ring system; wherein G1 is sulfur, SO, SO2, oxygen, a direct bond, NRa or CR5aR5b; G2 is sulfur, SO, SO2, oxygen, a direct bond, NRb or CR5cR5d; G3 is sulfur, SO, SO2, oxygen, a direct bond, NRc or CR5eR5f; with the provisos that a) not more than 1 group G can be a direct bond, b) not more than 2 G groups can be oxygen, sulfur, SO or SO2 and c) when 2 G groups are oxygen, SO, SO2 and/or sulfur the two groups are separated by a carbon atom; each of Z1 and Z2, which may be the same or different, represents oxygen or sulfur; D is phenyl or a 5- or 6-membered heteroaromatic ring and R1a, R1b, R5a, R5b, R5c, R5d, R5e, R5f, Ra, Rb Rc, R2, R3 and R20 are specified organic groups and agronomically acceptable salts/isomers/enantiomers/tautomers/N-oxides of those compounds.

  化合物公式（I）的杀虫化合物，其中G1、G2和G3与G1和G3附着的两个碳原子共同形成非芳香性的4或5元环系统；其中G1是硫、SO、SO2、氧、直接键、NRa或CR5aR5b；G2是硫、SO、SO2、氧、直接键、NRb或CR5cR5d；G3是硫、SO、SO2、氧、直接键、NRc或CR5eR5f；条件是a）不超过1个G基团可以是直接键，b）不超过2个G基团可以是氧、硫、SO或SO2，c）当2个G基团是氧、SO、SO2和/或硫时，这两个基团由一个碳原子分隔；Z1和Z2分别代表氧或硫，D是苯基或5-或6-元杂环芳基环，R1a、R1b、R5a、R5b、R5c、R5d、R5e、R5f、Ra、Rb、Rc、R2、R3和R20是指定的有机基团和农业上可接受的该化合物的盐/异构体/对映体/互变异构体/N-氧化物。
• [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC DERIVATIVE, AND COMPOSITION AND PHARMACEUTICAL APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ HÉTÉROCYCLIQUE AZOTÉ ET COMPOSITION ET APPLICATION PHARMACEUTIQUE ASSOCIÉES<br/>[ZH] 一种含氮杂环衍生物及其组合物和药学上的应用
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2023208165A1

  公开（公告）日：2023-11-02

  本发明涉及一种通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体，以及在AR相关疾病如癌症中的用途。 B-L-K (I)