2-Phenyl-5-(piperidin-1-yl)-1,3-oxazole-4-carbohydrazide | 1225166-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Phenyl-5-(piperidin-1-yl)-1,3-oxazole-4-carbohydrazide
• 英文别名: 2-phenyl-5-piperidin-1-yl-1,3-oxazole-4-carbohydrazide
• CAS: 1225166-70-0
• 化学式: C₁₅H₁₈N₄O₂
• 分子量: 286.334
• InChiKey: XRHHQRVLGQZNLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  84.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenyl-5-(piperidin-1-yl)-1,3-oxazole-4-carbohydrazide 在 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 4-phenyl-3-(2-phenyl-5-piperidin-1-yl-1,3-oxazol-4-yl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-hetaryl-substituted 5-amino- and 5-sulfanyl-1,3-oxazole derivatives

  摘要：

  Previously unknown 5-amino- and 5-sulfanyl-1,3-oxazole derivatives containing a 1,3,4-oxadiazole, 1,3,4-thiadiazole, or 1,2,4-triazole fragment at C-4 were synthesized from accessible 1,3-oxazole-4-carboxylic acid hydrazides.

  DOI：

  10.1134/s1070363211020204
• 作为产物：
  描述：

  2-Phenyl-4-methoxycarbonyl-5-piperidinoxazol 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到2-Phenyl-5-(piperidin-1-yl)-1,3-oxazole-4-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-hetaryl-substituted 5-amino- and 5-sulfanyl-1,3-oxazole derivatives

  摘要：

  Previously unknown 5-amino- and 5-sulfanyl-1,3-oxazole derivatives containing a 1,3,4-oxadiazole, 1,3,4-thiadiazole, or 1,2,4-triazole fragment at C-4 were synthesized from accessible 1,3-oxazole-4-carboxylic acid hydrazides.

  DOI：

  10.1134/s1070363211020204