N-phenyl-2-{[2-phenyl-5-(piperidin-1-yl)-1,3-oxazol-4-yl]carbonyl}hydrazinecarbothioamide | 1300727-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-phenyl-2-{[2-phenyl-5-(piperidin-1-yl)-1,3-oxazol-4-yl]carbonyl}hydrazinecarbothioamide
• 英文别名: 1-phenyl-3-[(2-phenyl-5-piperidin-1-yl-1,3-oxazole-4-carbonyl)amino]thiourea
• CAS: 1300727-15-4
• 化学式: C₂₂H₂₃N₅O₂S
• 分子量: 421.523
• InChiKey: YMOWPNFNICAQLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenyl-2-{[2-phenyl-5-(piperidin-1-yl)-1,3-oxazol-4-yl]carbonyl}hydrazinecarbothioamide 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-(5-Methylsulfanyl-4-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl)-2-phenyl-5-piperidin-1-yl-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-hetaryl-substituted 5-amino- and 5-sulfanyl-1,3-oxazole derivatives

  摘要：

  Previously unknown 5-amino- and 5-sulfanyl-1,3-oxazole derivatives containing a 1,3,4-oxadiazole, 1,3,4-thiadiazole, or 1,2,4-triazole fragment at C-4 were synthesized from accessible 1,3-oxazole-4-carboxylic acid hydrazides.

  DOI：

  10.1134/s1070363211020204
• 作为产物：
  描述：

  2-Phenyl-4-methoxycarbonyl-5-piperidinoxazol 在 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 N-phenyl-2-{[2-phenyl-5-(piperidin-1-yl)-1,3-oxazol-4-yl]carbonyl}hydrazinecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-hetaryl-substituted 5-amino- and 5-sulfanyl-1,3-oxazole derivatives

  摘要：

  Previously unknown 5-amino- and 5-sulfanyl-1,3-oxazole derivatives containing a 1,3,4-oxadiazole, 1,3,4-thiadiazole, or 1,2,4-triazole fragment at C-4 were synthesized from accessible 1,3-oxazole-4-carboxylic acid hydrazides.

  DOI：

  10.1134/s1070363211020204

文献信息

• Synthesis of 4-hetaryl-substituted 5-amino- and 5-sulfanyl-1,3-oxazole derivatives
  作者：V. M. Prokopenko、S. G. Pil’o、V. S. Brovarets

  DOI：10.1134/s1070363211020204

  日期：2011.2

  Previously unknown 5-amino- and 5-sulfanyl-1,3-oxazole derivatives containing a 1,3,4-oxadiazole, 1,3,4-thiadiazole, or 1,2,4-triazole fragment at C-4 were synthesized from accessible 1,3-oxazole-4-carboxylic acid hydrazides.