ethyl 4-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate | 127919-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 4-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate
• 英文别名: 1H-Pyrazole-3-carboxylic acid, 4-(4-fluorophenyl)-, ethyl ester；ethyl 4-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate
• CAS: 127919-73-7
• 化学式: C₁₂H₁₁FN₂O₂
• 分子量: 234.23
• InChiKey: JYHCVFKLNTXLFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.266±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate 生成 t-butyl [2-(4-(4-fluorophenyl)-3-pyrazolecarboxamido)ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Compounds for treating and preventing cognitive diseases and depression

  摘要：

  公开了具有单胺氧化酶抑制性能且具有低毒性的乙二胺单酰胺化合物，其化学式为R--CO--NH--CH.sub.2 --CH.sub.2 --NH.sub.2，其中R是下列基团之一：##STR1## 其中R.sup.1为苯基、单卤苯基、单较低烷基苯基、单较低烷氧基苯基、单三氟甲基苯基、单氰基苯基或单芳基-较低烷氧基苯基、双卤苯基、呋喃基、噻吩基或单卤噻吩基，R.sup.2为氢、卤素或氨基，R.sup.3、R.sup.5和R.sup.7各自为苯基、单卤苯基、双卤苯基、噻吩基、呋喃基或单卤呋喃基，R.sup.4和R.sup.6各自为氢或氨基，R.sup.8为氢或较低烷基，以及它们的药用可用酸盐。这些化合物具有单胺氧化酶抑制性能，低毒性，可用于治疗抑郁状态和认知障碍。

  公开号：

  US05011849A1
• 作为产物：
  描述：

  1-diazo-1-tosylpropan-2-one 、 diethyl 2-(4-fluorobenzylidene)malonate 在 乙醇 、 caesium carbonate 作用下， 反应 2.0h， 以60%的产率得到ethyl 4-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  查耳酮和1,3-二羰基芳烃与重氮砜的1,3-偶极环加成反应用于功能选择性吡唑和吡唑啉的区域选择性合成

  摘要：

  本文报道了一种使用重氮砜作为反应性1,3-偶极子和重氮甲烷当量的合成3-酰基吡唑和吡唑-3-羧酸酯的简便方法。在简单的碱介导条件下（EsOH中的Cs 2 CO 3或NaOEt），在与重氮砜的反应中，查耳酮，芳基丙二酸酯和其他芳基-1,3-二羰基化合物表现出良好的偶极亲和性。在少数情况下，也可以分离和表征起始的环加合物，即中间体吡唑啉衍生物。吡唑啉衍生物经历醇盐介导的1，4-消除，即。脱羧-脱甲苯磺酸化得到吡唑衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.04.030

文献信息

• N-aroyl cyclic amine derivatives as orexin receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040180887A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  This invention relates to N-aroyl cyclic amine derivatives of formula (1), wherein X represents a bond, oxygen, NR 3 or a group (CH 2 ), wherein n represents 1, 2 or 3; Y represents CH 2 , CO, CH(OH), or CH 2 CH(OH); Het is an optionally substituted bicyclic heteroaryl group containing up to 4 heteroatoms selected from N, O and S; Ar 2 represents an optionally substituted phenyl or a 5- or 6-membered heterocyclyl group containing up to 3 heteroatoms selected from N, O and S and their use as pharmaceuticals, specifically as orexin receptor antagonists. 1

  本发明涉及式（1）的N-芳基环状胺衍生物，其中X代表键，氧，NR3或(CH2)基团，n代表1、2或3; Y代表CH2、CO、CH(OH)或CH2CH(OH); Het是一个可选的含有最多4个N、O和S中的杂原子的双环杂芳基基团; Ar2代表一个可选的苯基或含有最多3个N、O和S中的杂原子的5-或6元杂环基团，并且它们作为药物使用，特别是作为觉醒素受体拮抗剂。
• N-AROYL CYCLIC AMINE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：BRANCH Clive Leslie

  公开号：US20080318944A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  Disclosed are N-aroyl cyclic amine derivatives having the formula: where the variables are as define herein, and their use as pharmaceuticals, specifically as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及具有以下公式的N-芳酰基环氨基衍生物：其中变量如本文所定义，并且它们作为药物的用途，特别是作为促进睡眠的药物。
• (3+2) Cycloadditions of Vinyl Sulfonyl Fluorides with Ethyl Diazoacetate or Azides: Metal-Free Synthesis of Pyrazole and Triazole Scaffolds via SO2 Elimination
  作者：K. C. Kumara Swamy、K. Sandeep、A. Sanjeeva Kumar、Asif Ali Qureshi

  DOI：10.1055/s-0041-1737485

  日期：2022.9

  A (3+2) cycloaddition reaction between substituted vinyl sulfonyl fluorides and ethyl diazoacetate or azides for the rapid construction of pyrazole or triazole cores via Michael addition and SO2 gas elimination is developed. Trimethylsilyl azide or organic azide selectively attacks at the β-carbon of vinyl sulfonyl fluoride rather than at the S(VI) center and generates C-substituted or C,N-disubstituted

  开发了取代乙烯基磺酰氟与重氮乙酸乙酯或叠氮化物之间的 (3 + 2) 环加成反应，用于通过迈克尔加成和 SO 2气体消除快速构建吡唑或三唑核。三甲基甲硅烷基叠氮化物或有机叠氮化物选择性地攻击乙烯基磺酰氟的β-碳而不是S(VI)中心，并生成C-取代或C,N-二取代三唑。相比之下，乙烯基磺酰氟与重氮乙酸乙酯反应生成吡唑，产率从好到高。
• CXCR7 ANTAGONISTS
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：EP2925745A1

  公开（公告）日：2015-10-07
• US5011849A
  申请人：——

  公开号：US5011849A

  公开（公告）日：1991-04-30