4-(3-Azidopropyl)-2,4,6-trimethyl-2,5-cyclohexadien-1-one | 86013-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 4-(3-Azidopropyl)-2,4,6-trimethyl-2,5-cyclohexadien-1-one
• 英文别名: 4-(3-Azidopropyl)-2,4,6-trimethylcyclohexa-2,5-dien-1-one
• CAS: 86013-53-8
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃O
• 分子量: 219.286
• InChiKey: MBZUSRLZKLUBKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-Azidopropyl)-2,4,6-trimethyl-2,5-cyclohexadien-1-one 以 苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以66%的产率得到5,6,6a,9,9a,9b-Hexahydro-9-oxo-6a,8,9a-trimethyl-4H-1,2,3-triazolo<4,5,1-ij>quinoline
  参考文献：
  名称：

  Photochemical retro-Diels-Alder reaction. Vinylketene formation by stereospecific triazole elimination

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00162a032
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-hydroxypropyl)-2,4,6-trimethyl-2,5-cyclohexadien-1-one 在 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.25h， 生成 4-(3-Azidopropyl)-2,4,6-trimethyl-2,5-cyclohexadien-1-one
  参考文献：
  名称：

  Photochemical retro-Diels-Alder reaction. Vinylketene formation by stereospecific triazole elimination

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00162a032

文献信息

• Intramolecular azide cycloaddition to a photochemically generated zwitterion
  作者：Arthur G. Schultz、Sun Ok Myong、Salvador Puig

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80087-3

  日期：1984.1

  Photochemical rearrangements of 2,5-cyclohexadienones and to bridged triazenes and zwitterions and are described.

  的2,5-环己二烯酮光化学重排和对桥接三氮烯和两性离子和被描述。
• SCHULTZ, A. G.;MYONG, SUN, OK, J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 14, 2432-2434
  作者：SCHULTZ, A. G.、MYONG, SUN, OK

  DOI：——

  日期：——
• SCHULTZ, A. G.;MYONG, SUN, OK;PUIG, S., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 10, 1011-1014
  作者：SCHULTZ, A. G.、MYONG, SUN, OK、PUIG, S.

  DOI：——

  日期：——
• Photochemical retro-Diels-Alder reaction. Vinylketene formation by stereospecific triazole elimination
  作者：Arthur G. Schultz、Sun Ok Myong

  DOI：10.1021/jo00162a032

  日期：1983.7