[(1S)-3-oxo-1-phenyl-3-pyrrol-1-ylpropyl]-diphenyl-sulfidophosphanium | 1334387-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: [(1S)-3-oxo-1-phenyl-3-pyrrol-1-ylpropyl]-diphenyl-sulfidophosphanium
• CAS: 1334387-79-9
• 化学式: C₂₅H₂₂NOPS
• 分子量: 415.496
• InChiKey: BUNXYSFRMFNDKU-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  23
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S)-3-oxo-1-phenyl-3-pyrrol-1-ylpropyl]-diphenyl-sulfidophosphanium 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到Ph-(R)-Pps-OH
  参考文献：
  名称：

  钯催化的二芳基膦在α，β-不饱和N-酰基吡咯上的1,4-加成反应。

  摘要：

  已开发出在PCP夹钳-Pd络合物的催化下，二芳基膦酸酯向α，β-不饱和N-酰基吡咯烷酮的高度立体选择性不对称1,4-加成反应，可在温和条件下合成具有出色立体选择性（91-99％ee）的手性膦。获得的产物可以进一步转化为手性膦-恶唑啉配体。

  DOI：

  10.1039/c1cc13785a
• 作为产物：
  描述：

  二苯基膦 、 3-phenyl-1-pyrrol-1-yl-2-propen-1-one 在 (S,S)-((C₆H₃)(CH(CH₃)PPh₂)2)PdOAc) 、 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到[(1S)-3-oxo-1-phenyl-3-pyrrol-1-ylpropyl]-diphenyl-sulfidophosphanium
  参考文献：
  名称：

  钯催化的二芳基膦在α，β-不饱和N-酰基吡咯上的1,4-加成反应。

  摘要：

  已开发出在PCP夹钳-Pd络合物的催化下，二芳基膦酸酯向α，β-不饱和N-酰基吡咯烷酮的高度立体选择性不对称1,4-加成反应，可在温和条件下合成具有出色立体选择性（91-99％ee）的手性膦。获得的产物可以进一步转化为手性膦-恶唑啉配体。

  DOI：

  10.1039/c1cc13785a