6-氨基氧基己酸氢溴酸盐 | 448954-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 6-氨基氧基己酸氢溴酸盐
• 英文名称: 6-aminooxyhexanoic acid hydrobromide
• 英文别名: 6-Aminooxy-hexanoic acid; hydrobromide；6-aminooxyhexanoic acid;hydrobromide
• CAS: 448954-98-1
• 化学式: BrH*C₆H₁₃NO₃
• 分子量: 228.086
• InChiKey: BGUDSFOAMPGEOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氨基氧基己酸氢溴酸盐 在 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  喜树碱-psammaplin A杂合体，作为拓扑异构酶I和HDAC双作用抑制剂

  摘要：

  最近的研究表明，由喜树碱衍生物和HDAC抑制剂组成的联合疗法具有增强的抗癌作用。为了在单一活性化合物中发挥这种协同作用，我们设计了同时靶向拓扑异构酶I和HDAC的新型双作用多价分子。特别地，包含喜树碱和psammaplin A支架的所选化合物显示出广谱的抗增殖活性，IC 50值在纳摩尔范围内。初步的体内结果表明对CD-1裸鼠原位异种移植的人间皮瘤原代细胞MM473有很强的抗肿瘤活性，并且具有很高的耐受性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.11.021

文献信息

• Camptothecin-psammaplin A hybrids as topoisomerase I and HDAC dual-action inhibitors
  作者：Raffaella Cincinelli、Loana Musso、Roberto Artali、Mario Guglielmi、Erminia Bianchino、Francesco Cardile、Fabiana Colelli、Claudio Pisano、Sabrina Dallavalle

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.11.021

  日期：2018.1

  compound, we designed new dual-acting multivalent molecules simultaneously targeting topoisomerase I and HDAC. In particular, a selected compound containing a camptothecin and the psammaplin A scaffold showed a broad spectrum of antiproliferative activity, with IC50 values in the nanomolar range. Preliminary in vivo results indicated a strong antitumor activity on human mesothelioma primary cell line MM473

  最近的研究表明，由喜树碱衍生物和HDAC抑制剂组成的联合疗法具有增强的抗癌作用。为了在单一活性化合物中发挥这种协同作用，我们设计了同时靶向拓扑异构酶I和HDAC的新型双作用多价分子。特别地，包含喜树碱和psammaplin A支架的所选化合物显示出广谱的抗增殖活性，IC 50值在纳摩尔范围内。初步的体内结果表明对CD-1裸鼠原位异种移植的人间皮瘤原代细胞MM473有很强的抗肿瘤活性，并且具有很高的耐受性。