3,3-Diphenyl-3H-benzo[f]chromene-8-carboxylic acid [2,2';5',2'']terthiophen-5-ylmethyl ester | 212122-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 3,3-Diphenyl-3H-benzo[f]chromene-8-carboxylic acid [2,2';5',2'']terthiophen-5-ylmethyl ester
• 英文别名: [5-(5-Thiophen-2-ylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]methyl 3,3-diphenylbenzo[f]chromene-8-carboxylate；[5-(5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]methyl 3,3-diphenylbenzo[f]chromene-8-carboxylate
• CAS: 212122-45-7
• 化学式: C₃₉H₂₆O₃S₃
• 分子量: 638.832
• InChiKey: SKCGKTXPNPYIEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-Diphenyl-3H-benzo[f]chromene-8-carboxylic acid [2,2';5',2'']terthiophen-5-ylmethyl ester 以 甲苯 为溶剂， 生成 5-[3,3-Diphenyl-prop-2-en-(Z)-ylidene]-6-oxo-5,6-dihydro-naphthalene-2-carboxylic acid [2,2';5',2'']terthiophen-5-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  光调制材料的前体噻吩取代的3 H-萘[2,1 - b ]吡喃的合成

  摘要：

  3的合成ħ -萘并[2,1- b ]吡喃9 - 21连接于噻吩部分进行说明。两种不同的合成方法被用于制备这些新颖的功能化化合物，并报道了它们在溶液中的光谱动力学性质。

  DOI：

  10.1002/hlca.19980810540
• 作为产物：
  描述：

  5-[3,3-Diphenyl-prop-2-en-(Z)-ylidene]-6-oxo-5,6-dihydro-naphthalene-2-carboxylic acid [2,2';5',2'']terthiophen-5-ylmethyl ester 以 甲苯 为溶剂， 生成 3,3-Diphenyl-3H-benzo[f]chromene-8-carboxylic acid [2,2';5',2'']terthiophen-5-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  光调制材料的前体噻吩取代的3 H-萘[2,1 - b ]吡喃的合成

  摘要：

  3的合成ħ -萘并[2,1- b ]吡喃9 - 21连接于噻吩部分进行说明。两种不同的合成方法被用于制备这些新颖的功能化化合物，并报道了它们在溶液中的光谱动力学性质。

  DOI：

  10.1002/hlca.19980810540

文献信息

• Synthesis of Thiophene-Substituted 3<i>H</i>-Naphtho[2,1-<i>b</i>]pyrans, Precursors of Photomodulated Materials
  作者：Corinne Moustrou、Nicole Rebière、André Samat、Robert Guglielmetti、Abd Errahim Yassar、Roger Dubest、Jean Aubard

  DOI：10.1002/hlca.19980810540

  日期：——

  The synthesis of 3H-naphtho[2,1-b]pyrans 9–21 linked to a thiophene moiety is described. Two different synthetic approaches were applied to prepare these novel functionalized compounds, and their spectrokinetic properties in solution are reported.

  3的合成ħ -萘并[2,1- b ]吡喃9 - 21连接于噻吩部分进行说明。两种不同的合成方法被用于制备这些新颖的功能化化合物，并报道了它们在溶液中的光谱动力学性质。