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2-[1-[4-[2-[[27-[2-[4-[1,1-bis(1H-pyrrol-2-yl)ethyl]phenoxy]ethoxy]-26,28-dipropoxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaenyl]oxy]ethoxy]phenyl]-1-(1H-pyrrol-2-yl)ethyl]-1H-pyrrole | 1224632-86-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[1-[4-[2-[[27-[2-[4-[1,1-bis(1H-pyrrol-2-yl)ethyl]phenoxy]ethoxy]-26,28-dipropoxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaenyl]oxy]ethoxy]phenyl]-1-(1H-pyrrol-2-yl)ethyl]-1H-pyrrole
英文别名
——
2-[1-[4-[2-[[27-[2-[4-[1,1-bis(1H-pyrrol-2-yl)ethyl]phenoxy]ethoxy]-26,28-dipropoxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaenyl]oxy]ethoxy]phenyl]-1-(1H-pyrrol-2-yl)ethyl]-1H-pyrrole化学式
CAS
1224632-86-3
化学式
C70H72N4O6
mdl
——
分子量
1065.36
InChiKey
RIOBAUXLQRFNNW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    15.8
  • 重原子数:
    80
  • 可旋转键数:
    22
  • 环数:
    11.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    119
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[1-[4-[2-[[27-[2-[4-[1,1-bis(1H-pyrrol-2-yl)ethyl]phenoxy]ethoxy]-26,28-dipropoxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaenyl]oxy]ethoxy]phenyl]-1-(1H-pyrrol-2-yl)ethyl]-1H-pyrrole丙酮三氟化硼乙醚 作用下, 反应 2.0h, 以12.4%的产率得到1,37,42,42,51,51-Hexamethyl-69,72-dipropoxy-6,9,29,32-tetraoxa-56,57,58,59-tetrazatridecacyclo[35.9.9.711,27.22,5.233,36.117,21.138,41.143,46.147,50.152,55.010,15.023,28.163,67]doheptaconta-2(71),3,5(70),10(15),11,13,17(69),18,20,23(28),24,26,33(61),34,36(60),38,40,43,45,47,49,52,54,63,65,67(72)-hexacosaene
    参考文献:
    名称:
    Calix[4]arene Strapped Calix[4]pyrrole:显示三种不同铯阳离子识别模式的离子对受体
    摘要:
    一种离子对受体,杯[4]吡咯-杯[4]芳烃假二聚体2,带有强阴离子识别位点但没有弱阳离子识别位点,已通过标准光谱手段和单-晶体X射线衍射分析。在 CDCl(3) (v/v) 中 10% CD(3)OD 中,当在其他抗衡离子存在的情况下暴露于这些物质时,这种新受体既不结合 Cs(+) 阳离子,也不结合 F(-) 阴离子;然而,当在同一溶剂混合物中相互接触这两种离子时,它会形成稳定的 1:1 溶剂分离的 CsF 复合物。与之前报道的冠醚“捆绑”杯芳烃-杯吡咯离子对受体 1 (J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 13162-13166) 的情况相反,其中 Cs(+) 阳离子承认发生在冠内,在 2。从单晶 X 射线衍射分析和 (1) H NMR 光谱研究推断,CsF 阳离子识别发生在受体腔本身内。使用 MMFF94 力场模型进行的计算支持这种绑定模式。在 CDCl(3) (v/v)
    DOI:
    10.1021/ja100715e
  • 作为产物:
    描述:
    吡咯1-[4-[2-[[27-[2-(4-Acetylphenoxy)ethoxy]-26,28-dipropoxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaenyl]oxy]ethoxy]phenyl]ethanone三氟乙酸 作用下, 反应 8.0h, 以48.4%的产率得到2-[1-[4-[2-[[27-[2-[4-[1,1-bis(1H-pyrrol-2-yl)ethyl]phenoxy]ethoxy]-26,28-dipropoxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaenyl]oxy]ethoxy]phenyl]-1-(1H-pyrrol-2-yl)ethyl]-1H-pyrrole
    参考文献:
    名称:
    Calix[4]arene Strapped Calix[4]pyrrole:显示三种不同铯阳离子识别模式的离子对受体
    摘要:
    一种离子对受体,杯[4]吡咯-杯[4]芳烃假二聚体2,带有强阴离子识别位点但没有弱阳离子识别位点,已通过标准光谱手段和单-晶体X射线衍射分析。在 CDCl(3) (v/v) 中 10% CD(3)OD 中,当在其他抗衡离子存在的情况下暴露于这些物质时,这种新受体既不结合 Cs(+) 阳离子,也不结合 F(-) 阴离子;然而,当在同一溶剂混合物中相互接触这两种离子时,它会形成稳定的 1:1 溶剂分离的 CsF 复合物。与之前报道的冠醚“捆绑”杯芳烃-杯吡咯离子对受体 1 (J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 13162-13166) 的情况相反,其中 Cs(+) 阳离子承认发生在冠内,在 2。从单晶 X 射线衍射分析和 (1) H NMR 光谱研究推断,CsF 阳离子识别发生在受体腔本身内。使用 MMFF94 力场模型进行的计算支持这种绑定模式。在 CDCl(3) (v/v)
    DOI:
    10.1021/ja100715e
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文献信息

  • A Calix[4]arene Strapped Calix[4]pyrrole: An Ion-Pair Receptor Displaying Three Different Cesium Cation Recognition Modes
    作者:Sung Kuk Kim、Jonathan L. Sessler、Dustin E. Gross、Chang-Hee Lee、Jong Seung Kim、Vincent M. Lynch、Lætitia H. Delmau、Benjamin P. Hay
    DOI:10.1021/ja100715e
    日期:2010.4.28
    An ion-pair receptor, the calix[4]pyrrole-calix[4]arene pseudodimer 2, bearing a strong anion-recognition site but not a weak cation-recognition site, has been synthesized and characterized by standard spectroscopic means and via single-crystal X-ray diffraction analysis. In 10% CD(3)OD in CDCl(3) (v/v), this new receptor binds neither the Cs(+) cation nor the F(-) anion when exposed to these species
    一种离子对受体,杯[4]吡咯-杯[4]芳烃假二聚体2,带有强阴离子识别位点但没有弱阳离子识别位点,已通过标准光谱手段和单-晶体X射线衍射分析。在 CDCl(3) (v/v) 中 10% CD(3)OD 中,当在其他抗衡离子存在的情况下暴露于这些物质时,这种新受体既不结合 Cs(+) 阳离子,也不结合 F(-) 阴离子;然而,当在同一溶剂混合物中相互接触这两种离子时,它会形成稳定的 1:1 溶剂分离的 CsF 复合物。与之前报道的冠醚“捆绑”杯芳烃-杯吡咯离子对受体 1 (J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 13162-13166) 的情况相反,其中 Cs(+) 阳离子承认发生在冠内,在 2。从单晶 X 射线衍射分析和 (1) H NMR 光谱研究推断,CsF 阳离子识别发生在受体腔本身内。使用 MMFF94 力场模型进行的计算支持这种绑定模式。在 CDCl(3) (v/v)
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