1,37,42,42,51,51-Hexamethyl-69,72-dipropoxy-6,9,29,32-tetraoxa-56,57,58,59-tetrazatridecacyclo[35.9.9.711,27.22,5.233,36.117,21.138,41.143,46.147,50.152,55.010,15.023,28.163,67]doheptaconta-2(71),3,5(70),10(15),11,13,17(69),18,20,23(28),24,26,33(61),34,36(60),38,40,43,45,47,49,52,54,63,65,67(72)-hexacosaene | 1224632-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 1,37,42,42,51,51-Hexamethyl-69,72-dipropoxy-6,9,29,32-tetraoxa-56,57,58,59-tetrazatridecacyclo[35.9.9.711,27.22,5.233,36.117,21.138,41.143,46.147,50.152,55.010,15.023,28.163,67]doheptaconta-2(71),3,5(70),10(15),11,13,17(69),18,20,23(28),24,26,33(61),34,36(60),38,40,43,45,47,49,52,54,63,65,67(72)-hexacosaene
• 英文别名: 1,37,42,42,51,51-hexamethyl-69,72-dipropoxy-6,9,29,32-tetraoxa-56,57,58,59-tetrazatridecacyclo[35.9.9.711,27.22,5.233,36.117,21.138,41.143,46.147,50.152,55.010,15.023,28.163,67]doheptaconta-2(71),3,5(70),10(15),11,13,17(69),18,20,23(28),24,26,33(61),34,36(60),38,40,43,45,47,49,52,54,63,65,67(72)-hexacosaene
• CAS: 1224632-84-1
• 化学式: C₇₆H₈₀N₄O₆
• 分子量: 1145.49
• InChiKey: LRCNKNILEUBKHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.7
• 重原子数：
  86
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  18.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,37,42,42,51,51-Hexamethyl-69,72-dipropoxy-6,9,29,32-tetraoxa-56,57,58,59-tetrazatridecacyclo[35.9.9.711,27.22,5.233,36.117,21.138,41.143,46.147,50.152,55.010,15.023,28.163,67]doheptaconta-2(71),3,5(70),10(15),11,13,17(69),18,20,23(28),24,26,33(61),34,36(60),38,40,43,45,47,49,52,54,63,65,67(72)-hexacosaene 、 苯甲酰氯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以49%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  3-(Dicyanomethylidene)indan-1-one-Functionalized Calix[4]arene–Calix[4]pyrrole Hybrid: An Ion-Pair Sensor for Cesium Salts

  摘要：

  A chromogenic calix[4]arene-calix[4]pyrrole hybrid ion pair receptor bearing an indane substituent at a beta-pyrrolic position has been prepared. On the basis of solution phase UV-vis spectroscopic analysis and H-1 NMR spectroscopic studies carried out in 10% methanol in chloroform, receptor 1 is able to bind only cesium ion pairs (e.g., CsF, CsCl, and CsNO3) but not the constituent cesium cation (as its perchlorate salt) or the F-, Cl-, or NO3- anions (as the tetrabutylammonium salts). It thus displays rudimentary AND logic gate behavior. Receptor 1 shows a colorimetric response to cesium ion pairs under conditions of solid-liquid (nitrobenzene) and liquid-liquid (D2O-nitrobenzene-d(s)) extraction.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02155
• 作为产物：
  描述：

  2-[1-[4-[2-[[27-[2-[4-[1,1-bis(1H-pyrrol-2-yl)ethyl]phenoxy]ethoxy]-26,28-dipropoxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaenyl]oxy]ethoxy]phenyl]-1-(1H-pyrrol-2-yl)ethyl]-1H-pyrrole 、 丙酮 在 三氟化硼乙醚 作用下， 反应 2.0h， 以12.4%的产率得到1,37,42,42,51,51-Hexamethyl-69,72-dipropoxy-6,9,29,32-tetraoxa-56,57,58,59-tetrazatridecacyclo[35.9.9.711,27.22,5.233,36.117,21.138,41.143,46.147,50.152,55.010,15.023,28.163,67]doheptaconta-2(71),3,5(70),10(15),11,13,17(69),18,20,23(28),24,26,33(61),34,36(60),38,40,43,45,47,49,52,54,63,65,67(72)-hexacosaene
  参考文献：
  名称：

  Calix[4]arene Strapped Calix[4]pyrrole：显示三种不同铯阳离子识别模式的离子对受体

  摘要：

  一种离子对受体，杯[4]吡咯-杯[4]芳烃假二聚体2，带有强阴离子识别位点但没有弱阳离子识别位点，已通过标准光谱手段和单-晶体X射线衍射分析。在 CDCl(3) (v/v) 中 10% CD(3)OD 中，当在其他抗衡离子存在的情况下暴露于这些物质时，这种新受体既不结合 Cs(+) 阳离子，也不结合 F(-) 阴离子；然而，当在同一溶剂混合物中相互接触这两种离子时，它会形成稳定的 1:1 溶剂分离的 CsF 复合物。与之前报道的冠醚“捆绑”杯芳烃-杯吡咯离子对受体 1 (J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 13162-13166) 的情况相反，其中 Cs(+) 阳离子承认发生在冠内，在 2。从单晶 X 射线衍射分析和 (1) H NMR 光谱研究推断，CsF 阳离子识别发生在受体腔本身内。使用 MMFF94 力场模型进行的计算支持这种绑定模式。在 CDCl(3) (v/v)

  DOI：

  10.1021/ja100715e

文献信息

• 3-(Dicyanomethylidene)indan-1-one-Functionalized Calix[4]arene–Calix[4]pyrrole Hybrid: An Ion-Pair Sensor for Cesium Salts
  作者：Yerim Yeon、Soojung Leem、Corin Wagen、Vincent M. Lynch、Sung Kuk Kim、Jonathan L. Sessler

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02155

  日期：2016.9.2

  A chromogenic calix[4]arene-calix[4]pyrrole hybrid ion pair receptor bearing an indane substituent at a beta-pyrrolic position has been prepared. On the basis of solution phase UV-vis spectroscopic analysis and H-1 NMR spectroscopic studies carried out in 10% methanol in chloroform, receptor 1 is able to bind only cesium ion pairs (e.g., CsF, CsCl, and CsNO3) but not the constituent cesium cation (as its perchlorate salt) or the F-, Cl-, or NO3- anions (as the tetrabutylammonium salts). It thus displays rudimentary AND logic gate behavior. Receptor 1 shows a colorimetric response to cesium ion pairs under conditions of solid-liquid (nitrobenzene) and liquid-liquid (D2O-nitrobenzene-d(s)) extraction.
• A Calix[4]arene Strapped Calix[4]pyrrole: An Ion-Pair Receptor Displaying Three Different Cesium Cation Recognition Modes
  作者：Sung Kuk Kim、Jonathan L. Sessler、Dustin E. Gross、Chang-Hee Lee、Jong Seung Kim、Vincent M. Lynch、Lætitia H. Delmau、Benjamin P. Hay

  DOI：10.1021/ja100715e

  日期：2010.4.28

  An ion-pair receptor, the calix[4]pyrrole-calix[4]arene pseudodimer 2, bearing a strong anion-recognition site but not a weak cation-recognition site, has been synthesized and characterized by standard spectroscopic means and via single-crystal X-ray diffraction analysis. In 10% CD(3)OD in CDCl(3) (v/v), this new receptor binds neither the Cs(+) cation nor the F(-) anion when exposed to these species

  一种离子对受体，杯[4]吡咯-杯[4]芳烃假二聚体2，带有强阴离子识别位点但没有弱阳离子识别位点，已通过标准光谱手段和单-晶体X射线衍射分析。在 CDCl(3) (v/v) 中 10% CD(3)OD 中，当在其他抗衡离子存在的情况下暴露于这些物质时，这种新受体既不结合 Cs(+) 阳离子，也不结合 F(-) 阴离子；然而，当在同一溶剂混合物中相互接触这两种离子时，它会形成稳定的 1:1 溶剂分离的 CsF 复合物。与之前报道的冠醚“捆绑”杯芳烃-杯吡咯离子对受体 1 (J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 13162-13166) 的情况相反，其中 Cs(+) 阳离子承认发生在冠内，在 2。从单晶 X 射线衍射分析和 (1) H NMR 光谱研究推断，CsF 阳离子识别发生在受体腔本身内。使用 MMFF94 力场模型进行的计算支持这种绑定模式。在 CDCl(3) (v/v)