2-(4-bromo-pyrazol-1-yl)-propionic acid methyl ester | 877399-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-bromo-pyrazol-1-yl)-propionic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2R)-2-(4-bromopyrazol-1-yl)propanoate
• CAS: 877399-68-3
• 化学式: C₇H₉BrN₂O₂
• 分子量: 233.065
• InChiKey: OQTCOFRTCLKRKC-RXMQYKEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromo-pyrazol-1-yl)-propionic acid methyl ester 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以42 %的产率得到(R)-2-(4-bromo-1H-pyrazol-1-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  MODULATORS OF G PROTEIN-COUPLED RECEPTOR 88

  摘要：

  烷氧基取代的 N-苄基-2-苯基乙酰胺化合物及其衍生物是 G 蛋白偶联受体 (GPR) 88 调节剂，可用于治疗由 GPR88 介导的疾病。适应症包括抽动秽语综合征、亨廷顿氏病（HD）、成瘾症、帕金森病（PD）、精神分裂症、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、舞蹈症、语言发育迟缓、学习障碍、抑郁症、以舞蹈症和/或肌张力障碍为特征的过度运动障碍、精神病、精神分裂症的认知障碍、情感障碍、双相情感障碍、阿尔茨海默病和基底神经节障碍。

  公开号：

  WO2023250060A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴吡唑 、 (S)-(-)-2-氯丙酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.17h， 以77%的产率得到2-(4-bromo-pyrazol-1-yl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantiomerically pure aminoheteroaryl compounds as protein kinase inhibitors

  摘要：

  提供了式1的对映纯化合物，以及它们的合成和使用方法。优选化合物是c-Met蛋白激酶的强效抑制剂，并且在治疗异常细胞生长紊乱，如癌症方面具有用处。

  公开号：

  US20060046991A1

文献信息

• ENANTIOMERICALLY PURE AMINOHETEROARYL COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：CUI Jingrong Jean

  公开号：US20140288086A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Enantiomerically pure compound of formula 1 are provided, as well as methods for their synthesis and use. Preferred compounds are potent inhibitors of the c-Met protein kinase, and are useful in the treatment of abnormal cell growth disorders, such as cancers.

  本发明提供了公式1的对映纯化合物，以及它们的合成和使用方法。首选化合物是c-Met蛋白激酶的强效抑制剂，可用于治疗异常细胞增生性疾病，例如癌症。
• [EN] PYRAZOLE-SUBSTITUTED AMINOHETEROARYL COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES AMINOHETEROARYLE A SUBSTITUTION PYRAZOLE SERVANT D'INHIBITEURS DE PROTEINE KINASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2006021881A3

  公开（公告）日：2006-05-18
• PYRAZOLE-SUBSTITUTED AMINOHETEROARYL COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer, Inc.

  公开号：EP1784396B1

  公开（公告）日：2010-12-22
• US7858643B2
  申请人：——

  公开号：US7858643B2

  公开（公告）日：2010-12-28
• Enantiomerically pure aminoheteroaryl compounds as protein kinase inhibitors
  申请人：Cui Jean Jingrong

  公开号：US20060046991A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  Enantiomerically pure compound of formula 1 are provided, as well as methods for their synthesis and use. Preferred compounds are potent inhibitors of the c-Met protein kinase, and are useful in the treatment of abnormal cell growth disorders, such as cancers.

  提供了式1的对映纯化合物，以及它们的合成和使用方法。优选化合物是c-Met蛋白激酶的强效抑制剂，并且在治疗异常细胞生长紊乱，如癌症方面具有用处。