N,N-dibenzyl-1-(4-(3-(piperidin-1-yl)propoxy)phenyl)methanamine | 1258290-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-dibenzyl-1-(4-(3-(piperidin-1-yl)propoxy)phenyl)methanamine
• 英文别名: N-benzyl-1-phenyl-N-[[4-(3-piperidin-1-ylpropoxy)phenyl]methyl]methanamine
• CAS: 1258290-14-0
• 化学式: C₂₉H₃₆N₂O
• 分子量: 428.618
• InChiKey: NNHPVWUFVOBXJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  15.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {4-[3-(piperidin-1-yl)propoxy]phenyl}methanamine 、 苯甲醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N-benzyl-1-(4-(3-(piperidin-1-yl)propoxy)phenyl)methanamine 、 N,N-dibenzyl-1-(4-(3-(piperidin-1-yl)propoxy)phenyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  曲酸衍生物作为组胺H（3）受体配体。

  摘要：

  组胺H（3）受体（H（3）R）是用于治疗主要集中发生的疾病的新化合物的开发中有希望的目标。但是，已经出现了新兴的新型治疗概念，H（3）R领域的某些适应症（例如偏头痛，疼痛或过敏性鼻炎）可能会利用外周作用的配体。在这项工作中，曲酸衍生的结构元​​件被插入到一个完善的H（3）R拮抗剂/反向激动剂支架中，以研究γ-吡喃酮相对于H（3）R药效基团的不同部分的生物等效甾体潜力。最亲和的化合物在低纳摩尔浓度范围内显示受体结合。含曲酸的配体及其相应的苯基类似物（3-7）的评估和比较表明，新整合的支架极大地影响了化学性质（S Log P，拓扑极性表面积（tPSA）），因此可能会改变药代动力学特征不同的衍生品。苄基-1-（4-（3-（3-哌啶基-1-基）丙氧基）苯基）甲胺配体3和4属于H（3）R拮抗剂/反向激动剂的基于中枢作用的二胺类，而曲酸类似物6和7可能在外围起作用。后者的化合物在H（3）R配体的发展过

  DOI：

  10.1248/cpb.58.1353

文献信息

• Kojic Acid Derivatives as Histamine H3 Receptor Ligands
  作者：Kerstin Sander、Tim Kottke、Lilia Weizel、Holger Stark

  DOI：10.1248/cpb.58.1353

  日期：——

  surface area (tPSA)) and hence, potentially modifies the pharmacokinetic profile of the different derivatives. Benzyl-1-(4-(3-(piperidin-1-yl)propoxy)phenyl)methanamine ligands 3 and 4 belong to the centrally acting diamine-based class of H(3)R antagonist/inverse agonist, whereas kojic acid analogues 6 and 7 might act peripherally. The latter compounds state promising lead structures in the development

  组胺H（3）受体（H（3）R）是用于治疗主要集中发生的疾病的新化合物的开发中有希望的目标。但是，已经出现了新兴的新型治疗概念，H（3）R领域的某些适应症（例如偏头痛，疼痛或过敏性鼻炎）可能会利用外周作用的配体。在这项工作中，曲酸衍生的结构元​​件被插入到一个完善的H（3）R拮抗剂/反向激动剂支架中，以研究γ-吡喃酮相对于H（3）R药效基团的不同部分的生物等效甾体潜力。最亲和的化合物在低纳摩尔浓度范围内显示受体结合。含曲酸的配体及其相应的苯基类似物（3-7）的评估和比较表明，新整合的支架极大地影响了化学性质（S Log P，拓扑极性表面积（tPSA）），因此可能会改变药代动力学特征不同的衍生品。苄基-1-（4-（3-（3-哌啶基-1-基）丙氧基）苯基）甲胺配体3和4属于H（3）R拮抗剂/反向激动剂的基于中枢作用的二胺类，而曲酸类似物6和7可能在外围起作用。后者的化合物在H（3）R配体的发展过