benzyl 1-((di(naphthalen-1-yl)methoxy)carbonyl)ethylcarbamate | 1345458-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl 1-((di(naphthalen-1-yl)methoxy)carbonyl)ethylcarbamate
• 英文别名: dinaphthalen-1-ylmethyl (2S)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate
• CAS: 1345458-09-4
• 化学式: C₃₂H₂₇NO₄
• 分子量: 489.571
• InChiKey: CAEOCFYXEARXBR-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(α-naphthyl)methyl 3-phenyl-2-(1H-pyrrol-1-yl)propanoate 在 (+)-苯并四咪唑 、 盐酸 、 硫酸 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 pivalic anhydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 benzyl 1-((di(naphthalen-1-yl)methoxy)carbonyl)ethylcarbamate 、 benzyl 1-((di(naphthalen-1-yl)methoxy)carbonyl)ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  外消旋 2-(1H-Pyrrol-1-yl) 链烷酸作为 α-氨基酸等价物的非酶促、对映收敛动态动力学拆分 (DKR)

  摘要：

  我们报告了一种有效的外消旋 2-(1H-pyrrol-1-yl) 链烷酸动态动力学拆分 (DKR) 系统，该系统由通过活化底物和对映体的快速外消旋化步骤组成。

  DOI：

  10.1246/cl.150826

文献信息

• Nonenzymatic, Enantioconvergent Dynamic Kinetic Resolution (DKR) of Racemic 2-(1<i>H</i>-Pyrrol-1-yl)alkanoic Acids as α-Amino Acid Equivalents
  作者：Eri Tokumaru、Atsushi Tengeiji、Takayoshi Nakahara、Isamu Shiina

  DOI：10.1246/cl.150826

  日期：2015.12.5

  We report an effective dynamic kinetic resolution (DKR) system of racemic 2-(1H-pyrrol-1-yl)alkanoic acids, which consists of a rapid racemization step via an activating substrate and an enantio-di...

  我们报告了一种有效的外消旋 2-(1H-pyrrol-1-yl) 链烷酸动态动力学拆分 (DKR) 系统，该系统由通过活化底物和对映体的快速外消旋化步骤组成。