6-氯-1-甲基-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮 | 15965-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 6-氯-1-甲基-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮
• 英文名称: 6-chloro-1,3-dihydro-1-methyl-2H-benzimidazol-2-one
• 英文别名: 6-chloro-1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one；6-Chlor-1-methyl-benzimidazolon-(2)；6-Chlor-1-methylbenzimidazolon；6-chloro-1-methyl-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one；5-chloro-3-methyl-1H-benzimidazol-2-one
• CAS: 15965-72-7
• 化学式: C₈H₇ClN₂O
• 分子量: 182.609
• InChiKey: ZALGSVVFNLCJFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  228-230 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 密度：
  1.362±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-1-甲基-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 铁粉 、 氯化铵 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 N-(5-(4-(5-chloro-3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)pyrimidin-2-ylamino)-2-((2-(dimethylamino)ethyl)( methyl)amino)-4-methoxyphenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  EP3345900

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 5-氯-N1-甲基苯-1,2-二胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以69%的产率得到6-氯-1-甲基-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮
  参考文献：
  名称：

  EP3345900

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] MCL1 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE MCL1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CALIFORNIA INST OF TECHN

  公开号：WO2021067827A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  The present disclosure provides compounds, such as compounds of Formula I, and compositions that are MCL1 inhibitors.

  本公开提供了化合物，例如式I的化合物，以及作为MCL1抑制剂的组合物。
• Monocyclic and bicyclic compounds and methods of use
  申请人：Zhang Penglie

  公开号：US20070066583A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are generally monocyclic and bicyclic compounds and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  提供了一些化合物，它们作为CCR1受体的有效拮抗剂，并具有体内抗炎活性。这些化合物通常是单环和双环化合物，并可用于制药组合物、治疗CCR1介导疾病的方法，以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制。
• 2, 4-DI-(NITROGEN CONTAINING GROUP) SUBSTITUTED PYRIMIDINE COMPOUND AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Guangzhou Bebetter Medicine Technology Co., Ltd.

  公开号：EP3345900A1

  公开（公告）日：2018-07-11

  Provided are a 2, 4-di-(nitrogen containing group) substituted pyrimidine compound represented by a general formula (I), a pharmaceutically acceptable salt and a stereoisomer thereof, a preparation method thereof, and a use thereof in preparation of anti-tumor drugs. The compound having a structural feature shown in the general formula (I) can selectively suppress activity of mutant epidermal growth factor receptors (EGFR), including single-mutant EGFR (T790M) and double-mutant EGFR (including L858R/T790M and ex19del/T790M), and can suppress activity of single gain-of-function mutant EGFR (including L858R and ex19del) as well. The compound has a weak suppression effect on wild-type EFGR and a very high selectivity, and thus it has a potential to be used in preparation of drugs for treating EGFR mutant tumors, especially non-small cell lung cancer (NSCLC) comprising a T790M EGFR mutation.

  本发明提供了通式（I）代表的2，4-二（含氮基团）取代的嘧啶化合物、其药学上可接受的盐和立体异构体、其制备方法以及其在制备抗肿瘤药物中的用途。具有通式（I）所示结构特征的化合物可以选择性地抑制突变型表皮生长因子受体（EGFR）的活性，包括单突变型表皮生长因子受体（T790M）和双突变型表皮生长因子受体（包括 L858R/T790M 和 ex19del/T790M），还可以抑制单功能增益突变型表皮生长因子受体（包括 L858R 和 ex19del）的活性。该化合物对野生型 EFGR 的抑制作用较弱，且具有极高的选择性，因此有望用于制备治疗表皮生长因子受体突变肿瘤的药物，尤其是治疗表皮生长因子受体 T790M 突变的非小细胞肺癌（NSCLC）。
• WO2007/22257
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Bianchi; Butti; Rossi, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 6, p. 495 - 500
  作者：Bianchi、Butti、Rossi、et al.

  DOI：——

  日期：——